Het gelijktijdig toedienen van selexipag (Uptravi) en sterke CYP2C8-remmers kan leiden tot een overdosering van selexipag. Daarom adviseert het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen aan artsen om deze middelen niet tegelijk te gebruiken en bij matig sterke CYP2C8 remmers de dosering selexipag aan te passen. Selexipag wordt gebruikt bij de langdurige behandeling van hoge bloeddruk in de longslagader… Read More »
Bij 30.000 gebruikers van morfine-achtige pijnstillers, zoals morfine, oxycodon en fentanyl, hebben apothekers een laxeermiddel aan de medicatie toegevoegd om hen te behoeden voor een ernstige verstopping. Deze pijnstillers ook wel opiaten genoemd kunnen de darmen stilleggen, waardoor ernstige obstipatie kan ontstaan. Om die reden geven apothekers gelijktijdig met de pijnstillers een laxeermiddel mee aan patiënten. Zorg op… Read More »
Bij patiënten die ibrutinib (Imbruvica) gebruiken en eerder een infectie hebben gehad met het hepatitis B-virus (HBV), kan het virus weer actief worden. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert daarom artsen om hun patiënten voorafgaand aan de behandeling met ibrutinib te testen op HBV. Ibrutinib is een in 2014 toegelaten geneesmiddel voor de behandeling van verschillende… Read More »
Europees onderzoek toont aan dat artsen het acnemiddel Diane-35[*] (cyproteronacetaat/ ethinylestradiol) voorschrijven aan de juiste patiëntengroep en zich goed bewust zijn van het risico op trombose en de symptomen hiervan. Maatregelen uit 2013, waaronder extra waarschuwingen voor het verhoogde risico op trombose bij gebruik van Diane-35 en de trombose checklist voor artsen en gebruiksters, hebben effect gehad. Op… Read More »
De drug 4-fluoramfetamine (4-FA) is per 25 mei 2017 verboden. De drug die in de vorm van een pil, capsule of poeder te verkrijgen is, kan leiden tot ernstige hoofdpijnen en schade aan de hart- en bloedvaten. Gebruik leidt in sommige gevallen zelfs tot een hersenbloeding. Dit verbod is ingesteld op advies van de Coördinatiecommissie Assessment en Monitoring… Read More »
In de periode van 17 maart 2016 tot en met 17 november 2016 ontving Bijwerkingencentrum Lareb 22 meldingen van een mogelijk verminderde werking bij het gebruik van salmeterol/fluticason, of longklachten die hierop kunnen wijzen. Deze klachten ontstonden na omzetting van het merk Seretide® naar het merk Vincion® of Focus®. Salmeterol/fluticason Salmeterol/fluticason is een inhalatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt bij… Read More »
In Nederland nemen meer dan een miljoen mensen medicatie tegen depressieve klachten . Volgens het Trouw artikel Antidepressiva zijn nutteloos en schadelijk, geschreven door Willem Schoonen, kunnen 980.000 van deze mensen dit beter niet doen. De reden hiervoor is dat ze er geen baat bij hebben, maar vaak wel ernstige bijwerking krijgen. Daarnaast komt een groot gedeelte van… Read More »
Het melden van mogelijke bijwerkingen van medicijnen moet beter. Daarom doen het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Bijwerkingencentrum Lareb mee aan de Europese bijwerkingenweek. Deze start maandag 7 november in 22 Europese landen en duurt tot en met 11 november 2016. De campagne bestaat uit animatiefilmpjes en korte infographics. Verspreiding gebeurt met #mijnbijwerking via Facebook en… Read More »
Er zijn nieuwe voorzorgsmaatregelen die gelden voor vrouwen en mannen die acitretine gebruiken. De belangrijkste wijziging is de verlenging van de periode na stoppen om niet zwanger te worden of bloed te geven, van 2 naar 3 jaar. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert zorgverleners hier extra aandacht aan te geven bij de bespreking van mogelijke… Read More »
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) komen met een aangepast advies over geneesmiddelen die acitretine bevatten. Het gaat om een verlenging van de periode van zwangerschapspreventie en bloeddonatie van 2 jaar naar 3 jaar na het stoppen met de behandeling. Het gebruik van acitretine zorgt voor een verhoogd risico op… Read More »