Category Archives: Geneesmiddelen

CBG, IGJ en NOG: Wereldwijd kritisch tekort aan Visudyne

Van Visudyne (verteporfine 15 mg poeder, intraveneus als infusie), een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde oogziekten is een kritisch tekort. Dat melden het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en de (oog)artsen verenigd in het Nederlands Oogheelkundig Gezelschap (NOG) in een gezamenlijk bericht op hun websites. Toepassing en… Read More »

Ernstig tekort aan Visudyne

Er is een wereldwijd tekort aan Visudyne (verteporfine), een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde oogziekten. Het tekort aan Visudyne is kritisch omdat er voor deze ziektes geen alternatieven zijn en zonder behandeling het gezichtsvermogen van patiënten afneemt. Het tekort komt door productieproblemen bij de fabrikant in Amerika, de enige ter wereld die dit geneesmiddel… Read More »

Colchicine bij coronaire hartziekten

Is het aan te bevelen om een lage dosis colchicine (0,5 mg per dag) voor te schrijven in de secundaire preventie van coronaire hartziekten? Er zijn verschillende studies gedaan naar de effectiviteit van colchicine bij deze toepassing, en onlangs zijn er ook enkele meta-analyses verschenen. Het gebruik van colchicine bij secundaire preventie van coronaire hartziekten is echter nog niet in… Read More »

Recall Ofloxacine Stulln Unit Dose oogdruppels 3mg/ml

Tramedico B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Ofloxacine Stulln Unit Dose oogdruppels 3mg/ml tube 0,5 ml met onmiddellijke ingang terug te roepen op apotheekniveau. Recall De recall betreft de volgende charges van Ofloxacine Stulln Unit Dose oogdruppels 3mg/ml tube 0,5 ml, RVG 109912, ZI-nr 15866750: 21C028 21C029 De charges zijn uitgeleverd in… Read More »

Tweede coronavaccin goedgekeurd voor jongeren vanaf 12 jaar

Het coronavaccin van Moderna (Spikevax) heeft vrijdag 23 juli als tweede coronavaccin een positief advies gekregen voor jongeren vanaf 12 jaar. Eerder was het vaccin al voorwaardelijk goedgekeurd en in gebruik voor mensen vanaf 18 jaar. Het advies komt van het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA. Medicijnautoriteit CBG zit namens Nederland in dit comité. Het mRNA-vaccin bestaat uit… Read More »

Dure gentherapie Zynteglo bij erfelijke bloedarmoede alleen in basispakket na prijsverlaging en prestatie-afspraken

Gentherapie Zynteglo heeft effect bij de behandeling van ernstige bèta-thalassemie, een vorm van erfelijke bloedarmoede. Het medicijn pakt de oorzaak van de ziekte aan, waardoor veel behandelde patiënten mogelijk geen bloedtransfusies meer nodig hebben om te overleven. Maar de onzekerheid over het effect staat niet in verhouding tot de hoge prijs van Zynteglo van € 1,6 miljoen per… Read More »

65+: minder medicatie bij grote aandoeningen

Van alle door apothekers verstrekte standaarddagdoseringen (DDD’s) van pakketgeneesmiddelen was in 2020 47% bestemd voor de vijf meest voorkomende chronische aandoeningen, hier aangeduid als de Big Five. Daarvan was 62% voorgeschreven aan patiënten van 65 jaar en ouder. Aldus de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in het Pharmaceutisch Weekblad. Big Five Onder de Big Five verstaat de SFK chronische… Read More »

Start versnelde beoordeling coronavaccin Sanofi / GSK

De versnelde beoordelingsprocedure (‘rolling review’) van het coronavaccin Vidprevtyn van fabrikanten Sanofi/GSK is gestart. Dit meldt het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA. Het CBG neemt namens Nederland deel aan dit comité. Deze beoordeling is gestart op basis van de voorlopige positieve resultaten uit laboratoriumstudies en eerste studies in volwassen mensen. Het EMA zal de data die beschikbaar komt… Read More »

Terugroepactie aantal bloeddrukmedicijnen losartan, valsartan en irbesartan

In een aantal medicijnen tegen hoge bloeddruk en hartfalen zit een onzuiverheid. Het gaat om medicijnen met losartan, valsartan of irbesartan. De fabrikanten van deze medicijnen roepen de partijen terug die niet voldoen. Dit gebeurt in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Het merendeel van de geteste medicijnen… Read More »