COVID-19-vaccinatie: advisering over herhaalprikken met mRNA vaccins door RIVM

Nu de kranten volstaan over de stijging van het aantal besmettingen met het coronavirus, vraagt u zich wellicht af: waarom horen we van de Gezondheidsraad niets over een herhaalprik (revaccinatie)? Op 25 maart 2022 heeft de Gezondheidsraad in een algemeen advies aangegeven wanneer het komende jaar herhaalprikken nodig kunnen zijn. Met dat zogeheten toepassingskader, een initiatief van de… Read More »

Naomi Jessurun benoemd als lid KNMP-bestuur en voorzitter Sectie AGM

Naomi Jessurun is op 29 juni verkozen tot KNMP-bestuurslid op basis van een elektronische stemming onder alle KNMP-leden, en daarna in de Algemene Vergadering (AV) tevens benoemd tot voorzitter van de Sectie Apotheker Geneesmiddel & Maatschappij (AGM). Ook is vicevoorzitter Nicole Hunfeld herbenoemd tijdens de AV. Twee kandidaten Er waren twee kandidaten voor het KNMP-bestuurslidmaatschap: Naomi Jessurun en Bianca… Read More »

Eerste gentherapie voor de behandeling van ernstige hemofilie A

Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) heeft een positief advies gekregen van het Europees medicijnagentschap EMA. Roctavian is de eerste goedgekeurde  gentherapie voor de behandeling van een specifieke groep volwassen patiënten met ernstige hemofilie A.  Hemofilie A Hemofilie A is een zeldzame ernstige ziekte. Patiënten met hemofilie hebben een toegenomen neiging tot bloedingen, bijvoorbeeld na een verwonding of operatie. Patiënten met… Read More »

Dexmedetomidine en een verhoogd risico op sterfte bij IC-patiënten

Dexmedetomidine kan een verhoogd risico op sterfte geven bij IC-patiënten van 65 jaar of jonger. Dit is aangetoond met een studie bij 3904 volwassen IC-patiënten. Dexmedetomidine Producten met dexmedetomidine worden op de IC gebruikt als slaapmiddel voorafgaand aan een (chirurgisch) onderzoek of om patiënten slapende te houden. Advies voor zorgverleners Het advies voor zorgverleners is om dit verhoogde… Read More »

Gebruik CVRM-medicatie: verschillen man/vrouw

Openbare apotheken verstrekten in 2021 aan 4,1 miljoen mensen een geneesmiddel ter voorkoming van hart- en vaatziekten. Het gebruik van sommige geneesmiddelgroepen verschilde tussen mannen en vrouwen. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in het Pharmaceutisch Weekblad. Cardiovasculair risicomanagement Cardiovasculair risicomanagement (CVRM) richt zich op het voorkomen van hart- en vaatziekten. De groep geneesmiddelen die daarbij wordt… Read More »

Zenuwaandoening neuralgische amyotrofie na vaccinatie

Vaccinatie speelt mogelijk een rol bij het ontstaan of terugkeren van de zenuwaandoening neuralgische amyotrofie. De afgelopen jaren werd deze aandoening af en toe gemeld bij Bijwerkingencentrum Lareb, bijvoorbeeld na de griepvaccinatie. Daar kwamen tientallen meldingen bij na toediening van een coronavaccinatie. Neuralgische amyotrofie Bij neuralgische amyotrofie is er een ontsteking in de zenuwen tussen de hals en… Read More »

Goedkeuring voor coronavaccin van Valneva voor 18 tot 50 jaar

Het coronavaccin van Valneva mag een handelsvergunning krijgen in de Europese Unie voor vaccinatie van mensen van 18 tot 50 jaar. De voordelen (werking) van Valneva wegen op tegen de risico’s (bijwerkingen) en de kwaliteit is in orde. Dat is het advies van het beoordelingscomité CHMP van het Europees Medicijnagentschap EMA. Medicijnautoriteit CBG is vertegenwoordigd in dit comité.  ‘COVID-19 Vaccin… Read More »

Tweede Kamer wil nader in debat over gevolgen GVS-herberekening voor apothekers

Tweede Kamerleden willen nader met minister Kuipers (VWS) in debat over de herberekening van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Daartoe besloot de vaste Kamercommissie VWS op woensdag 22 juni tijdens een zogeheten procedurevergadering in de Tweede Kamer. Verschillende oppositiepartijen maken zich zorgen over de gevolgen van de GVS-herberekening voor apothekers en patiënten. Een (schriftelijk) overleg wordt nog ingepland. Apothekers en… Read More »

Ook gezondheidsproducten onder de Warenwet hebben risico’s

Niet alleen geneesmiddelen en vaccins kunnen bijwerkingen geven. Ook producten die onder de Warenwet vallen, hebben risico’s. Het is erg belangrijk ook deze bijwerkingen bij Bijwerkingencentrum Lareb te melden. Warenwetmiddelen Naast meldingen over mogelijke bijwerkingen van geneesmiddelen en vaccins, ontvangt Bijwerkingencentrum Lareb ook meldingen over Warenwetmiddelen. Warenwetmiddelen zijn niet-geregistreerde geneesmiddelen, zoals vitaminen, kruidenpreparaten, en andere gezondheidsproducten. Warenwetmiddelen zijn… Read More »