Vaccinatiepaspoort voor ieder pasgeboren kind

GroenLinks wil dat ieder pasgeboren kind een ‘vaccinatiepaspoort’ krijgt waarin gedurende het leven kan worden vastgelegd welke vaccinaties iemand heeft gehad. Het Rijksvaccinatieprogramma is afgelopen decennia veranderd: sommige vaccinaties zijn erbij gekomen, andere vaccinaties zijn weg. Hierdoor weten veel mensen niet tegen welke infectieziektes ze zijn beschermd, en het Rijk houdt het ook niet bij. Een vaccinatiepaspoort geeft… Read More »

Uniforme codering voor medische hulpmiddelen

Betere classificatie van medische hulpmiddelen, op basis van gebruik, geeft ziekenhuizen inzage in het assortiment en zorgt voor een doelmatige en veilige inzet hiervan. Daarnaast krijgen de zorgorganisaties beter inzicht in de kosten en risico’s van hulpmiddelen. Intrakoop, het LNAG (Landelijk Netwerk Assortimentscoördinatoren in de Gezondheidszorg) en GMG (Gebouwen Management Gezondheidszorg) hebben de krachten gebundeld en een samenwerkingsovereenkomst… Read More »

Farmaceutisch Nederland wordt een ontwikkelingsland door de FMD

Alle Nederlanders zullen pas in de loop van 2019 gaan merken dat veel medicijnen niet meer leverbaar zijn. Het gaat niet om tijdelijke leveringsproblemen maar het doorhalen van producten in de Z-index door registratiehouders. Registratiehouders lopen vooral voor de medicijnen die niet in grote aantallen in de apotheek afgeleverd worden tegen een probleem aan door de FMD. Een… Read More »

Falsified Medicine Directive schoolvoorbeeld overbodige Europese regelgeving

Zaterdag 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicine Directive (FMD) van kracht. Het doel van dit stukje wetgeving is om te voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in het reguliere proces van geneesmiddelenverstrekking bij patiënten terecht komen. FMD heeft uitsluitend betrekking op geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven en alleen via een apotheek aan een patiënt mogen worden afgeleverd.… Read More »

Databeheer FMD conform privacywetgeving

De Falsified Medicines Directive (FMD), de nieuwe Europese verordening die morgen van kracht wordt, is een belangrijke stap in de strijd tegen vervalste medicijnen. Dat is van groot belang voor de patiëntveiligheid. Het daarmee samenhangende databeheer voldoet volledig aan de geldende wet- en regelgeving. Dat betekent dat ook de privacy van de patiënt is gewaarborgd. Dit stelt de… Read More »

Start FMD belangrijke stap in bescherming patiënten tegen vervalste medicijnen

Op 9 februari 2019 treedt de Falsified Medicines Directive (FMD) in werking. In alle Europese landen wordt dan gewerkt met het Europees Medicijnen Verificatie Systeem (EMVS). Recept plichtige medicijnen dienen vanaf dat moment voorzien te zijn van een unieke 2d code en een verzegeling. Medicijnfabrikanten registreren die unieke code in het Europese systeem. Apotheekhoudenden en groothandels controleren of… Read More »

Evotec en Galapagos gaan samenwerking aan in fibrose

Evotec AG en Galapagos NV hebben donderdag 7 februari 2019 een wereldwijde samenwerking aangekondigd op een nieuwe target voor fibrose en andere indicaties. Samenwerking De samenwerking betreft een onderzoeksprogramma naar kleine moleculen voor de behandeling van fibrotische ziekten van de lever en andere organen. Het programma zit momenteel in de preklinische fase. Evotec heeft het target ontdekt en… Read More »

Medicijntekorten deels oplosbaar door andere eisen aan houdbaarheid

Op maandag 28 januari 2019 ontving Bogin (Biosimilars en generieke geneesmiddelenindustrie Nederland) de Minister voor Medische Zorg, Bruno Bruins. De minister bezocht de productie-lijnen van TEVA in Haarlem en ging aansluitend in gesprek met de Bogin-leden onder leiding van Bogin-voorzitter Martin Favié. Op de agenda stonden drie belangrijke onderwerpen voor de farmaceutische zorg: de (lage) prijzen van generieke… Read More »