Category Archives: Praktijkvoering

Geneesmiddelentekorten in 2019 verdubbeld

Het aantal geneesmiddelentekorten in Nederland is in 2019 nagenoeg verdubbeld. De tekorten liepen vorig jaar op naar 1492, tegenover 769 in 2018. Dit blijkt uit een inventarisatie door KNMP Farmanco. “Het zijn duidelijke cijfers”, stelt voorzitter Aris Prins van de apothekersorganisatie KNMP vast. “Patiënten, apothekers en andere zorgverleners hebben hier dagelijks enorme hinder van”. In het oog springende… Read More »

KNMP lanceert nieuwe video’s met neussprayinstructies op Apotheek.nl

De KNMP heeft op de publiekswebsite Apotheek.nl twee nieuwe video’s met neussprayinstructies gelanceerd; een voor de reguliere corticosteroïd neusspray en voor de Avamys corticosteroïd neusspray. De filmpjes zijn beschikbaar in het Nederlands, Engels, Turks en Arabisch en moeten juist gebruik van neussprays onder patiënten bevorderen. Onjuist gebruik Onjuist gebruik van neussprays kan vervelende bijwerkingen geven, zoals neusbloedingen. Bovendien… Read More »

99% van Nederlandse openbare apotheken neemt deel aan SFK

Na de oprichting van de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in 1990 nam het aantal deelnemende apotheken snel toe. Binnen vijftien jaar bedroeg de deelnamegraad meer dan 90%, en vorig jaar werd met de aansluiting van een keten van apotheken de 99%-grens gepasseerd. Poliklinische apotheken en dienst-apotheken nemen in vergelijkbare mate deel. SFK deelname Deelname aan de SFK is… Read More »

StiPCO 2020: maximaal 14 punten met subsidie

Openbaar apothekers ontvangen over StiPCO-scholingen in 2020 voor maximaal 14 punten tegemoetkoming. Dit omdat het subsidieprogramma geen vol kalenderjaar meer duurt, maar loopt tot en met augustus. Voorheen was het maximum aantal punten 20. Verder blijven de voorwaarden voor StiPCO in 2020 ongewijzigd. Openbaar apothekers die deelnemen aan StiPCO-scholingen ontvangen een financiële bijdrage van € 50,- per punt.… Read More »

Verduidelijkte NZa-prestatie GDV per 1 januari 2020

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft de bekostigingsregels voor de farmaceutische zorg verduidelijkt met ingang van 1 januari 2020. Voor de terhandstelling van een GDV laat de NZa hun regelgeving nu beter aansluiten bij de KNMP-richtlijn. Twee expliciete redactionele wijzigingen Daarnaast zijn twee expliciete redactionele wijzigingen in de nieuwe Beleidsregel prestatiebeschrijvingen voor farmaceutische zorg – BR/REG-20128 doorgevoerd. Bij de prestatie Terhandstelling van… Read More »

Het positieve effect van klinische beslisregels getoond op het moment van voorschrijven

Medicatiebewaking is een essentieel onderdeel van veilig elektronisch voorschrijven. De meeste elektronische voorschrijfsystemen tonen medicatiebewakingssignalen afkomstig uit de G-Standaard. Het nadeel van de huidige medicatiebewaking is dat deze een lage specificiteit heeft. De signalen wijzen op een mogelijke fout, maar veel signalen die worden getoond zijn met name in een ziekenhuis niet klinisch relevant. Daarnaast worden een aantal… Read More »

Kortere timetable voor procedure voor wijzigen parallelbijsluiter

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft besloten om een kortere timetable te hanteren voor de procedure om de parallelbijsluiter te wijzigen. Dit is van toepassing op geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Er is ook een nieuwe versie van de ‘verklaring bij een bijsluiter van een parallelimport-product’. De belangrijkste wijzigingen: De eerste ronde van de timetable wordt verkort tot 30 dagen. Als… Read More »

Netwerk Patiënteninformatie zoekt e-health initiatieven

Tijdens de e-health week 2020 nodigt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) namens het Netwerk Patiënteninformatie ontwikkelaars van e-health initiatieven uit om in gesprek te gaan. E-health initiatief Heeft u een e-health initiatief ter stimulering van juist medicijngebruik? Bouwt u aan een applicatie om goede medicijninformatie te verstrekken? Of koppelt u op een andere wijze ‘digitaal’ aan… Read More »

Tariefswijziging CBG vanaf 1 januari 2020

Met ingang van 1 januari 2020 past het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) de tarieven aan voor vergunningsaanvragen, vergunningswijzigingen en de jaarvergoedingen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Tarieven De tarieven voor de procedures stijgen hierdoor met 5%; de tarieven van de jaarvergoedingen met 6,5%. Ook de tarieven voor consultatieprocedures gaan omhoog. De reguliere verhoging van de tarieven… Read More »