Category Archives: Praktijkvoering

Falsified Medicine Directive schoolvoorbeeld overbodige Europese regelgeving

Zaterdag 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicine Directive (FMD) van kracht. Het doel van dit stukje wetgeving is om te voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in het reguliere proces van geneesmiddelenverstrekking bij patiënten terecht komen. FMD heeft uitsluitend betrekking op geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven en alleen via een apotheek aan een patiënt mogen worden afgeleverd.… Read More »

Databeheer FMD conform privacywetgeving

De Falsified Medicines Directive (FMD), de nieuwe Europese verordening die morgen van kracht wordt, is een belangrijke stap in de strijd tegen vervalste medicijnen. Dat is van groot belang voor de patiëntveiligheid. Het daarmee samenhangende databeheer voldoet volledig aan de geldende wet- en regelgeving. Dat betekent dat ook de privacy van de patiënt is gewaarborgd. Dit stelt de… Read More »

Start FMD belangrijke stap in bescherming patiënten tegen vervalste medicijnen

Op 9 februari 2019 treedt de Falsified Medicines Directive (FMD) in werking. In alle Europese landen wordt dan gewerkt met het Europees Medicijnen Verificatie Systeem (EMVS). Recept plichtige medicijnen dienen vanaf dat moment voorzien te zijn van een unieke 2d code en een verzegeling. Medicijnfabrikanten registreren die unieke code in het Europese systeem. Apotheekhoudenden en groothandels controleren of… Read More »

FTO-werkmateriaal Medicinale Cannabis

FTO-module Medicinale Cannabis is gericht op het vermeerderen van de kennis over de plaats van medicinale cannabis binnen de farmacotherapie, de voorlichting aan patiënten en het afstemmen van de begeleiding van patiënten die medicinale cannabis (gaan) gebruiken. Downloaden: Module Medicinale cannabis Medicinale cannabis, informatiebrochure voor patiënten Brochure voor patiënten en geïnteresseerden die meer willen weten over medicinale cannabis… Read More »

Data-uitwisseling om patiëntgerichter te werken

Apotheken, ziekenhuizen én fabrikanten zien de komende jaren nog steeds heel wat wetgeving op zich afkomen. Dat is geen ongewenste uitdaging. Sterker, Hans Lunenborg, sectormanager gezondheidszorg GS1 Nederland, voorspelt dat verschillende (inter)nationale wet- en regelgevingen zorgspelers in 2019 juist ook kansen kan bieden. De prioriteit zou moeten liggen bij data-uitwisseling om patiëntgerichter te kunnen werken. Zorginstellingen en fabrikanten… Read More »

KNMP Onderzoeksagenda 2025 bijna gereed

Een speciale werkgroep formuleert 29 januari 2019 de 10 belangrijkste onderzoeksvragen voor de openbare farmacie. De Wetenschappelijke Advies Raad van de KNMP heeft de afgelopen maanden 600 voorstellen ontvangen om de farmaceutische patiëntenzorg verder te ontwikkelen. Op het KNMP Voorjaarscongres worden de 10 meest urgente vragen gepresenteerd die voor 2025 beantwoord moeten zijn. KNMP Onderzoeksagenda 2025 Het doel… Read More »

Succesvolle aanpak tekort apothekersassistenten

Op 11 december en 7 januari jl. ontmoetten de geselecteerde kandidaten van het traject Apothekersassistent? Ja. Natuurlijk! de geïnteresseerde apothekers op een speeddate. Twee enerverende middagen met een klinkend resultaat: 14 van de kandidaten vonden een match. De speeddate is onderdeel van het pilottraject waarin de SBA samen met regionale partners (de FBA, de AVMN, de Sigra, de… Read More »

Huisartsen maken gemiddeld 59 uur per volledige werkweek

De Nederlandse huisarts werkt gemiddeld driekwart van een volledige werkweek. Ze maken in die driekwart werkweek ruim 44 uur. Voor een volledige werkweek (1 fte) is dit gelijk aan 59 uur. Dit blijkt uit recent tijdsbestedingsonderzoek van het Nivel, onder 708 huisartsen, met 39.648 meetmomenten. De huisartsen kregen, in hun meetweek, iedere dag, op een willekeurig moment, een… Read More »