Category Archives: Praktijkvoering

Geef medicatieproces hoogste prioriteit

De KNMP en NedAIS adviseren minister Bruins (VWS) om het medicatieproces tot prioritair zorgproces te bestempelen. Dat schrijven de KNMP en NedAIS in een pitch op uitnodiging van de minister. Eerder heeft de bewindsman in een Kamerbrief aangegeven om de gegevensuitwisseling in de zorg te versnellen en mogelijk zelfs te verplichten. Medicatieproces 9.X Apothekers pleiten ervoor om nu… Read More »

Miljoen verstrekkingen minder van hulpmiddelen in apotheek

Nederlandse apotheken verstrekten in 2018 ongeveer 6,3 miljoen keer een product dat tot de categorie hulpmiddelen behoort. Dat aantal is ongeveer 1 miljoen kleiner dan in 2017 en zelfs 4,9 miljoen minder dan in 2009. Gemiddeld verstrekte een apotheek vorig jaar 2200 keer een hulpmiddel. Hulpmiddelenzorg Hulpmiddelenzorg via de apotheek bestaat van oudsher vooral uit de begeleiding van… Read More »

Effectieve inzet medicatiebeoordeling geeft hogere kwaliteit van leven

Effectief inzetten van een medicatiebeoordeling leidt tot minder klachten, minder pillen en een hogere kwaliteit van leven, en is naar alle waarschijnlijkheid kostenbesparend. Dat concludeert promovenda Sanne Verdoorn in haar proefschrift ‘Clinical medication review: one step beyond’, waarop zij op 13 maart 2019 promoveert aan Universiteit Utrecht. Medicatiebeoordelingsgesprek Tijdens een medicatiebeoordelingsgesprek in de apotheek evalueren apotheker en patiënt… Read More »

Nieuwe editie brochure Farmacogenetica en de Apotheker

Een nieuwe editie van de brochure Farmacogenetica en de Apotheker is beschikbaar. De NVZA en KNMP hebben deze editie gezamenlijk gepubliceerd na afronding van de Pilot Farmacogenetica in 2018. In de pilot is aangetoond dat met behulp van farmacogenetica de apotheker nog beter de medicatie op de patiënt kan afstemmen. Het NHG-Standpunt Farmacogenetica onderstreept de rol van apotheker… Read More »

Uniforme codering voor medische hulpmiddelen

Betere classificatie van medische hulpmiddelen, op basis van gebruik, geeft ziekenhuizen inzage in het assortiment en zorgt voor een doelmatige en veilige inzet hiervan. Daarnaast krijgen de zorgorganisaties beter inzicht in de kosten en risico’s van hulpmiddelen. Intrakoop, het LNAG (Landelijk Netwerk Assortimentscoördinatoren in de Gezondheidszorg) en GMG (Gebouwen Management Gezondheidszorg) hebben de krachten gebundeld en een samenwerkingsovereenkomst… Read More »

Farmaceutisch Nederland wordt een ontwikkelingsland door de FMD

Alle Nederlanders zullen pas in de loop van 2019 gaan merken dat veel medicijnen niet meer leverbaar zijn. Het gaat niet om tijdelijke leveringsproblemen maar het doorhalen van producten in de Z-index door registratiehouders. Registratiehouders lopen vooral voor de medicijnen die niet in grote aantallen in de apotheek afgeleverd worden tegen een probleem aan door de FMD. Een… Read More »

Falsified Medicine Directive schoolvoorbeeld overbodige Europese regelgeving

Zaterdag 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicine Directive (FMD) van kracht. Het doel van dit stukje wetgeving is om te voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in het reguliere proces van geneesmiddelenverstrekking bij patiënten terecht komen. FMD heeft uitsluitend betrekking op geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven en alleen via een apotheek aan een patiënt mogen worden afgeleverd.… Read More »

Databeheer FMD conform privacywetgeving

De Falsified Medicines Directive (FMD), de nieuwe Europese verordening die morgen van kracht wordt, is een belangrijke stap in de strijd tegen vervalste medicijnen. Dat is van groot belang voor de patiëntveiligheid. Het daarmee samenhangende databeheer voldoet volledig aan de geldende wet- en regelgeving. Dat betekent dat ook de privacy van de patiënt is gewaarborgd. Dit stelt de… Read More »

Start FMD belangrijke stap in bescherming patiënten tegen vervalste medicijnen

Op 9 februari 2019 treedt de Falsified Medicines Directive (FMD) in werking. In alle Europese landen wordt dan gewerkt met het Europees Medicijnen Verificatie Systeem (EMVS). Recept plichtige medicijnen dienen vanaf dat moment voorzien te zijn van een unieke 2d code en een verzegeling. Medicijnfabrikanten registreren die unieke code in het Europese systeem. Apotheekhoudenden en groothandels controleren of… Read More »