Category Archives: Geen rubriek

Verhoogd risico op een methotrexaatintoxicatie op oudere leeftijd

Nederlands Platform voor Farmaceutisch Onderzoek - NPFO

Een lage dosering methotrexaat (MTX) wordt sinds ruim twee decennia vaker toegepast in de behandeling van reumatoïde artritis en psoriasis. Ook bij ouderen is dit een veel gebruikte therapie. Het grootste risico bij MTX-gebruik is het ontwikkelen van toxiciteit met daarbij behorende bijwerkingen en uiteindelijk mortaliteit. Oudere patiënten presenteren klachten vaker atypisch, zo ook bij een MTX-intoxicatie. Bij… Read More »

Monitor Weesgeneesmiddelen: kosten stijgen 9% per jaar

De uitgaven aan weesgeneesmiddelen blijven stijgen: van € 195 miljoen in 2013 naar € 259 miljoen ruim 4 jaar later. Dat is gemiddeld 9% per jaar; ongeveer net zo veel als de ontwikkeling van het aantal patiënten. Dit staat in de Monitor Weesgeneesmiddelen in de praktijk 2019, die naast kostenontwikkelingen inzicht geeft in de inzet van weesgeneesmiddelen in de dagelijkse… Read More »

Aandeel apotheekbezoekers met intensieve zorg naar 14%

Het aantal mensen dat chronisch vijf of meer geneesmiddelen gebruikt is in 2018 opgelopen tot één op de zeven apotheekbezoekers. Toenemende vergrijzing en langer thuis wonen liggen aan deze groei ten grondslag. Maagzuurremmers, cholesterolverlagers en antithrombotica worden door deze patiënten het meest gebruikt. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in het Pharmaceutisch Weekblad. Geneesmiddelengebruik In het rapport… Read More »

Terugroepactie groot deel maagzuurremmer ranitidine

Een groot deel van de ranitidine op de Nederlandse markt wordt teruggeroepen. Dat hebben de betrokken handelsvergunninghouders besloten in overleg met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Er zit mogelijk een vervuiling met NDMA in. Ranitidine is een geneesmiddel dat zowel op recept wordt voorgeschreven als vrij verkrijgbaar is. NDMA… Read More »

Minister Bruins waarschuwt voor risico’s levering geneesmiddelen bij no deal Brexit

Het is onvermijdelijk dat een no deal scenario van de Brexit gepaard zal gaan met verstoringen en problemen rondom bijvoorbeeld geneesmiddelenleveringen. Dat schrijft minister Bruins (VWS) in een brief aan de Tweede Kamer over de mogelijke gevolgen van een no deal scenario van de Brexit. De minister benadrukt dat de zorgsector vooral zélf invulling dient te geven aan… Read More »

Omzettabel voor vervuilde valsartan uitgebreid met ACE-remmers

De KNMP en NHG hebben in samenwerking met de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie de eerdere omzettabel valsartan uitgebreid met ACE-remmers. Het advies is om de patiënten met hypertensie die in het verleden geen bijwerkingen op een ACE-remmer hebben ervaren, om te zetten naar een ACE-remmer. Op deze wijze hopen de organisaties dat er voldoende AT-2-antagonisten beschikbaar blijven voor… Read More »

Betrek therapietrouw bij bepalen kosteneffectiviteit van geneesmiddelen

Patiënten die geneesmiddelen volgens voorschrift innemen, blijven langer gezond en brengen de zorgkosten omlaag. Dit blijkt uit onderzoek van het RIVM. Het is dan ook van belang om de effecten van zogeheten therapietrouw mee te nemen in kosteneffectiviteitsberekeningen van geneesmiddelen. Overigens kan dat alleen worden gedaan als gegevens over therapietrouw beschikbaar zijn. Kosteneffectiviteit is één van de criteria… Read More »

Kabinet wil Europees Geneesmiddelenagentschap naar Nederland halen

Nederland stelt zich kandidaat voor de vestiging van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA (European Medicines Agency). Op dit moment is EMA in Londen gehuisvest, maar door het voorgenomen vertrek van het Verenigd Koninkrijk uit de Europese Unie moet dit agentschap in een ander EU-land worden gevestigd. De ministers Edith Schippers (VWS) en Bert Koenders (Buitenlandse Zaken) hebben de Tweede… Read More »

Medicatie beoordelen met vereende krachten

Artsen en apothekers kunnen de jaarlijkse medicatiebeoordelingen bij hun oudere patiënten efficiënter aanpakken. Het NIVEL en VUmc hebben een methode ontwikkeld die een deel van de werkzaamheden bundelt voor een grotere groep collega’s. Voor FTO- of zorggroepen die daarmee aan de slag willen, heeft het IVM een werkboek gemaakt. In een traditionele medicatiebeoordeling volgens de richtlijn Polyfarmacie bij… Read More »

Aanvullende instructies houdbaarheid na openen zelfzorgmedicijnen

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verzoekt fabrikanten van niet-receptplichtige geneesmiddelen om op elke hersluitbare verpakking een houdbaarheidstermijn na openen te vermelden. Als onderdeel van het nieuwe beleid volgen hieronder aanvullende instructies voor firma’s. Variatiecategorie bij indiening van houdbaarheidstermijn na openen Als op de verpakking van uw product geen houdbaarheid na openen wordt vermeld, wordt u verzocht… Read More »