Category Archives: Praktijkvoering

Nieuwe editie brochure Farmacogenetica en de Apotheker

Een nieuwe editie van de brochure Farmacogenetica en de Apotheker is beschikbaar. De NVZA en KNMP hebben deze editie gezamenlijk gepubliceerd na afronding van de Pilot Farmacogenetica in 2018. In de pilot is aangetoond dat met behulp van farmacogenetica de apotheker nog beter de medicatie op de patiënt kan afstemmen. Het NHG-Standpunt Farmacogenetica onderstreept de rol van apotheker… Read More »

Uniforme codering voor medische hulpmiddelen

Betere classificatie van medische hulpmiddelen, op basis van gebruik, geeft ziekenhuizen inzage in het assortiment en zorgt voor een doelmatige en veilige inzet hiervan. Daarnaast krijgen de zorgorganisaties beter inzicht in de kosten en risico’s van hulpmiddelen. Intrakoop, het LNAG (Landelijk Netwerk Assortimentscoördinatoren in de Gezondheidszorg) en GMG (Gebouwen Management Gezondheidszorg) hebben de krachten gebundeld en een samenwerkingsovereenkomst… Read More »

Farmaceutisch Nederland wordt een ontwikkelingsland door de FMD

Alle Nederlanders zullen pas in de loop van 2019 gaan merken dat veel medicijnen niet meer leverbaar zijn. Het gaat niet om tijdelijke leveringsproblemen maar het doorhalen van producten in de Z-index door registratiehouders. Registratiehouders lopen vooral voor de medicijnen die niet in grote aantallen in de apotheek afgeleverd worden tegen een probleem aan door de FMD. Een… Read More »

Falsified Medicine Directive schoolvoorbeeld overbodige Europese regelgeving

Zaterdag 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicine Directive (FMD) van kracht. Het doel van dit stukje wetgeving is om te voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in het reguliere proces van geneesmiddelenverstrekking bij patiënten terecht komen. FMD heeft uitsluitend betrekking op geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven en alleen via een apotheek aan een patiënt mogen worden afgeleverd.… Read More »

Databeheer FMD conform privacywetgeving

De Falsified Medicines Directive (FMD), de nieuwe Europese verordening die morgen van kracht wordt, is een belangrijke stap in de strijd tegen vervalste medicijnen. Dat is van groot belang voor de patiëntveiligheid. Het daarmee samenhangende databeheer voldoet volledig aan de geldende wet- en regelgeving. Dat betekent dat ook de privacy van de patiënt is gewaarborgd. Dit stelt de… Read More »

Start FMD belangrijke stap in bescherming patiënten tegen vervalste medicijnen

Op 9 februari 2019 treedt de Falsified Medicines Directive (FMD) in werking. In alle Europese landen wordt dan gewerkt met het Europees Medicijnen Verificatie Systeem (EMVS). Recept plichtige medicijnen dienen vanaf dat moment voorzien te zijn van een unieke 2d code en een verzegeling. Medicijnfabrikanten registreren die unieke code in het Europese systeem. Apotheekhoudenden en groothandels controleren of… Read More »

FTO-werkmateriaal Medicinale Cannabis

FTO-module Medicinale Cannabis is gericht op het vermeerderen van de kennis over de plaats van medicinale cannabis binnen de farmacotherapie, de voorlichting aan patiënten en het afstemmen van de begeleiding van patiënten die medicinale cannabis (gaan) gebruiken. Downloaden: Module Medicinale cannabis Medicinale cannabis, informatiebrochure voor patiënten Brochure voor patiënten en geïnteresseerden die meer willen weten over medicinale cannabis… Read More »

Data-uitwisseling om patiëntgerichter te werken

Apotheken, ziekenhuizen én fabrikanten zien de komende jaren nog steeds heel wat wetgeving op zich afkomen. Dat is geen ongewenste uitdaging. Sterker, Hans Lunenborg, sectormanager gezondheidszorg GS1 Nederland, voorspelt dat verschillende (inter)nationale wet- en regelgevingen zorgspelers in 2019 juist ook kansen kan bieden. De prioriteit zou moeten liggen bij data-uitwisseling om patiëntgerichter te kunnen werken. Zorginstellingen en fabrikanten… Read More »