Terugroeping Raptiva (efalizumab)

Het Europese agentschap voor geneesmiddelenbewaking EMEA heeft ingestemd met een terugroeping (‘recall’) van alle resterende partijen Raptiva (efalizumab) in de gehele Europese Unie. In Nederland zijn de partijen al teruggehaald bij groothandels, apotheken en ziekenhuizen waardoor het middel niet meer beschikbaar is. Reden voor de terugroeping is het intrekken van de handelsvergunning door de firma.

Meer informatie vindt u in de (Engelstalige) EMEA Press Release: EU-wide recall of Raptiva (efalizumab) to be initiated.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *