Zolgensma® is een medicijn dat de oorzaak van de erfelijke spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) aanpakt. Dit geneesmiddel houdt een grote belofte in: SMA voorkomen bij baby’s die de ziekte van hun ouders hebben geërfd en nog geen symptomen hebben. Maar dat is nog niet zeker, omdat er nog weinig onderzoek is gedaan en er nog geen bewijs… Read More »
Het geneesmiddel Zolgensma, bedoeld voor de behandeling van de zeldzame spierziekte SMA, staat vrijdag 23 april 2021 op de agenda van de vergadering van de Adviescommissie Pakket (ACP) van het Zorginstituut. Duurste geneesmiddel De gentherapie Zolgensma is bedoeld voor de behandeling van SMA: spinale musculaire atrofie. SMA is een erfelijke aandoening die leidt tot het niet of onvoldoende… Read More »
Zolgensma kost ongeveer 1,9 miljoen euro per behandeling en is daarmee het duurste geneesmiddel dat sinds kort op de Europese markt is toegelaten. Deze gentherapie is bedoeld voor de behandeling van de zeldzame spierziekte SMA. Het Zorginstituut gaat nu samen met twee andere Europese landen beoordelen welke toegevoegde waarde het middel heeft voor SMA-patiënten, én adviseren of Zolgensma… Read More »
De gezondheidsministers van België, Nederland, Luxemburg, Oostenrijk en Ierland maken zich grote zorgen over de plannen van Novartis en Avexis om via een loterij te bepalen welke ernstig zieke kinderen een geneesmiddel krijgen, nog voordat het op de Europese markt komt. De aanpak van dit wereldwijde programma voor vroegtijdige toegang kent geen precedent en wijkt aanzienlijk af van… Read More »