Tag Archives: weesgeneesmiddelen

Sluisgeneesmiddel en monopolieposities van geneesmiddelenfabrikanten

Het ‘sluisgeneesmiddel osimertinib (Tagrisso®) bij de behandeling van longkanker’ en de ‘Monitor weesgeneesmiddelen’ worden besproken in de vergadering van de Adviescommissie Pakket (ACP) op vrijdag 5 oktober 2018. De ACP houdt ook een verkennende discussie over de ongewenste monopolieposities van fabrikanten van nieuw geregistreerde geneesmiddelen met al bestaande stoffen. Pakketsluis De minister van VWS heeft in 2018 onder… Read More »

BNR over weesgeneesmiddelen

BNR Nieuwsradio praat zaterdagochtend (28-11-2015), met Peter Bertens, seniorbeleidmedewerker van Nefarma en Elizabeth Vroom, oprichter van het Duchenne Parent Project over de druk op weesgeneesmiddelen. De ontwikkeling van weesmedicijnen, medicijnen voor mensen met een zeldzame ziekte, staat onder druk want het Zorg Instituut wil nu een onafhankelijke commissie van specialisten laten beoordelen of een patiënt voor een bepaald… Read More »

Biosimilars en generieke geneesmiddelen creëren financiële ruimte voor nieuwe geneesmiddelen

In het rapport ‘Basispakket zorgverzekering; Uitgavenbeheersing in de zorg deel 3 van de Algemene rekenkamer‘ wordt aangegeven dat na patentafloop de introductie van generieke geneesmiddelen en biosimilars en het inkoopbeleid van zorgverzekeraars hebben geleid tot een onderschrijding van de Zvw-uitgaven geneesmiddelen in 2013 van € 1.239 miljoen. Geld dat (deels) zou kunnen worden ingezet voor de financiering van… Read More »

Kankermiddelen niet alleen bij UMC’s

Ook in niet-academische ziekenhuizen moeten patiënten gebruik kunnen maken van bepaalde weesgeneesmiddelen als dat voor hun behandeling noodzakelijk is. Door het inkoopbeleid van zorgverzekeraars is dat echter niet het geval. Voor dit knelpunt bij de behandeling van ernstig zieke patiënten vraagt Nefarma aandacht bij zorgverzekeraars en politiek. Dat is gedaan in de vorm van een uitgebreide brief aan… Read More »

Eerste geneesmiddel voor Duchenne patiënten komt op de markt

De European Medicines Agency (CHMP) heeft een positief advies uitgebracht inzake voorlopige goedkeuring (Conditional Market Authorisation) voor het geneesmiddel TranslarnaTM (ataluren) voor de Europese Markt. TranslarnaTM (ataluren) is ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf PTC-Therapeutics. Het betreft een eerste goedkeuring wereldwijd voor een geneesmiddel wat de onderliggende oorzaak van Duchenne Spierdystrofie herstelt. Circa 13% van de patiënten met Duchenne… Read More »