Tag Archives: weesgeneesmiddelen

Verbetering toegang nieuwe geneesmiddelen

De toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen voor ernstige en vaak zeldzame aandoeningen, zoals weesgeneesmiddelen wordt verbeterd. Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) besloten. Op dit moment worden bijna alle nieuwe geneesmiddelen vergoed uit het basispakket. Daar waar de toegang soms nog knelt, kan een fabrikant nu onder strenge voorwaarden meer onderzoek doen terwijl alle patiënten toegang… Read More »

Weesgeneesmiddelenbeleid in Europa werpt vruchten af

Openbare apotheken verstrekten in 2018 bijna 40.000 maal een weesgeneesmiddel dat werd vergoed uit het basispakket. Dat is ruim 13% meer dan in 2017. De daarmee gepaard gaande uitgaven bedroegen in 2018 € 106 miljoen. Het gebruik van weesgeneesmiddelen laat een stijgende lijn zien, mede ten gevolge van Europese stimuleringsmaatregelen. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in… Read More »

Sluisgeneesmiddel en monopolieposities van geneesmiddelenfabrikanten

Het ‘sluisgeneesmiddel osimertinib (Tagrisso®) bij de behandeling van longkanker’ en de ‘Monitor weesgeneesmiddelen’ worden besproken in de vergadering van de Adviescommissie Pakket (ACP) op vrijdag 5 oktober 2018. De ACP houdt ook een verkennende discussie over de ongewenste monopolieposities van fabrikanten van nieuw geregistreerde geneesmiddelen met al bestaande stoffen. Pakketsluis De minister van VWS heeft in 2018 onder… Read More »

BNR over weesgeneesmiddelen

BNR Nieuwsradio praat zaterdagochtend (28-11-2015), met Peter Bertens, seniorbeleidmedewerker van Nefarma en Elizabeth Vroom, oprichter van het Duchenne Parent Project over de druk op weesgeneesmiddelen. De ontwikkeling van weesmedicijnen, medicijnen voor mensen met een zeldzame ziekte, staat onder druk want het Zorg Instituut wil nu een onafhankelijke commissie van specialisten laten beoordelen of een patiënt voor een bepaald… Read More »

Biosimilars en generieke geneesmiddelen creëren financiële ruimte voor nieuwe geneesmiddelen

In het rapport ‘Basispakket zorgverzekering; Uitgavenbeheersing in de zorg deel 3 van de Algemene rekenkamer‘ wordt aangegeven dat na patentafloop de introductie van generieke geneesmiddelen en biosimilars en het inkoopbeleid van zorgverzekeraars hebben geleid tot een onderschrijding van de Zvw-uitgaven geneesmiddelen in 2013 van € 1.239 miljoen. Geld dat (deels) zou kunnen worden ingezet voor de financiering van… Read More »

Kankermiddelen niet alleen bij UMC’s

Ook in niet-academische ziekenhuizen moeten patiënten gebruik kunnen maken van bepaalde weesgeneesmiddelen als dat voor hun behandeling noodzakelijk is. Door het inkoopbeleid van zorgverzekeraars is dat echter niet het geval. Voor dit knelpunt bij de behandeling van ernstig zieke patiënten vraagt Nefarma aandacht bij zorgverzekeraars en politiek. Dat is gedaan in de vorm van een uitgebreide brief aan… Read More »

Eerste geneesmiddel voor Duchenne patiënten komt op de markt

De European Medicines Agency (CHMP) heeft een positief advies uitgebracht inzake voorlopige goedkeuring (Conditional Market Authorisation) voor het geneesmiddel TranslarnaTM (ataluren) voor de Europese Markt. TranslarnaTM (ataluren) is ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf PTC-Therapeutics. Het betreft een eerste goedkeuring wereldwijd voor een geneesmiddel wat de onderliggende oorzaak van Duchenne Spierdystrofie herstelt. Circa 13% van de patiënten met Duchenne… Read More »