Tag Archives: weesgeneesmiddelen

Afspraken over inzet weesgeneesmiddelen vaker en beter uitvoeren

Er komen steeds meer medicijnen beschikbaar voor zeldzame, vaak ernstige ziektes. Deze weesgeneesmiddelen zijn meestal duur en op moment van toelating is vaak niet duidelijk hoe goed ze werken en bij wie precies. Uit de ‘Monitor Weesgeneesmiddelen 2021’ van Zorginstituut Nederland blijkt dat steeds meer afspraken worden gemaakt over de inzet van weesgeneesmiddelen. Maar we concluderen ook dat… Read More »

Zorginstituut Nederland: ‘Boete ACM steun in de rug voor goede, betaalbare zorg’

Zorginstituut Nederland vindt het een terechte ontwikkeling dat de Autoriteit Consument & Markt (ACM) farmaceut Leadiant een boete oplegt van bijna € 20 miljoen. “Wij ervaren de daadkracht van de ACM als steun in de rug van het Zorginstituut bij onze inspanningen om verzekerde zorg goed én betaalbaar te houden”, zegt bestuursvoorzitter Sjaak Wijma in een eerste reactie.  Farmaceutisch bedrijf Leadiant… Read More »

Medicijn Namuscla voor erfelijke spierziekte vanwege hoge prijs niet in basispakket

Namuscla (mexiletine) moet niet vergoed worden uit het basispakket. Het medicijn voor de behandeling van de zeldzame spierziekte niet-dystrofische myotonie werkt goed, maar de prijs ervan is veel hoger dan van bestaande medicijnen met mexiletine. Bestuursvoorzitter Sjaak Wijma: “De Europese weesgeneesmiddelenregeling gebruiken voor een bestaand medicijn als mexiletine, vinden wij misbruik. De onnodig hoge prijs van het medicijn… Read More »

Monitor Weesgeneesmiddelen: kosten stijgen 9% per jaar

De uitgaven aan weesgeneesmiddelen blijven stijgen: van € 195 miljoen in 2013 naar € 259 miljoen ruim 4 jaar later. Dat is gemiddeld 9% per jaar; ongeveer net zo veel als de ontwikkeling van het aantal patiënten. Dit staat in de Monitor Weesgeneesmiddelen in de praktijk 2019, die naast kostenontwikkelingen inzicht geeft in de inzet van weesgeneesmiddelen in de dagelijkse… Read More »

Verbetering toegang nieuwe geneesmiddelen

De toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen voor ernstige en vaak zeldzame aandoeningen, zoals weesgeneesmiddelen wordt verbeterd. Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) besloten. Op dit moment worden bijna alle nieuwe geneesmiddelen vergoed uit het basispakket. Daar waar de toegang soms nog knelt, kan een fabrikant nu onder strenge voorwaarden meer onderzoek doen terwijl alle patiënten toegang… Read More »

Weesgeneesmiddelenbeleid in Europa werpt vruchten af

Openbare apotheken verstrekten in 2018 bijna 40.000 maal een weesgeneesmiddel dat werd vergoed uit het basispakket. Dat is ruim 13% meer dan in 2017. De daarmee gepaard gaande uitgaven bedroegen in 2018 € 106 miljoen. Het gebruik van weesgeneesmiddelen laat een stijgende lijn zien, mede ten gevolge van Europese stimuleringsmaatregelen. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in… Read More »

Sluisgeneesmiddel en monopolieposities van geneesmiddelenfabrikanten

Het ‘sluisgeneesmiddel osimertinib (Tagrisso®) bij de behandeling van longkanker’ en de ‘Monitor weesgeneesmiddelen’ worden besproken in de vergadering van de Adviescommissie Pakket (ACP) op vrijdag 5 oktober 2018. De ACP houdt ook een verkennende discussie over de ongewenste monopolieposities van fabrikanten van nieuw geregistreerde geneesmiddelen met al bestaande stoffen. Pakketsluis De minister van VWS heeft in 2018 onder… Read More »

BNR over weesgeneesmiddelen

BNR Nieuwsradio praat zaterdagochtend (28-11-2015), met Peter Bertens, seniorbeleidmedewerker van Nefarma en Elizabeth Vroom, oprichter van het Duchenne Parent Project over de druk op weesgeneesmiddelen. De ontwikkeling van weesmedicijnen, medicijnen voor mensen met een zeldzame ziekte, staat onder druk want het Zorg Instituut wil nu een onafhankelijke commissie van specialisten laten beoordelen of een patiënt voor een bepaald… Read More »

Biosimilars en generieke geneesmiddelen creëren financiële ruimte voor nieuwe geneesmiddelen

In het rapport ‘Basispakket zorgverzekering; Uitgavenbeheersing in de zorg deel 3 van de Algemene rekenkamer‘ wordt aangegeven dat na patentafloop de introductie van generieke geneesmiddelen en biosimilars en het inkoopbeleid van zorgverzekeraars hebben geleid tot een onderschrijding van de Zvw-uitgaven geneesmiddelen in 2013 van € 1.239 miljoen. Geld dat (deels) zou kunnen worden ingezet voor de financiering van… Read More »

Kankermiddelen niet alleen bij UMC’s

Ook in niet-academische ziekenhuizen moeten patiënten gebruik kunnen maken van bepaalde weesgeneesmiddelen als dat voor hun behandeling noodzakelijk is. Door het inkoopbeleid van zorgverzekeraars is dat echter niet het geval. Voor dit knelpunt bij de behandeling van ernstig zieke patiënten vraagt Nefarma aandacht bij zorgverzekeraars en politiek. Dat is gedaan in de vorm van een uitgebreide brief aan… Read More »