Tag Archives: medicijnontwikkeling

Afstand tussen academie en registratieautoriteiten moet en kan kleiner: 21 aanbevelingen

CBG - College ter beoordeling van geneesmiddelen

Medicijnautoriteiten uit 18 Europese landen hebben de afgelopen drie jaar gewerkt om de afstand tussen academische medicijnontwikkelaars en de medicijnautoriteiten te verkleinen. Dit vond plaats in het STARS-project. Dit moet ervoor zorgen dat veelbelovende medicijnen vanuit de academische wereld vaker voor patiënten op de markt kunnen komen. Aanbevelingen Deze aanbevelingen zijn afgelopen maand gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Nature… Read More »

Subsidieregeling ministerie van VWS voor innovatie in pandemiebestrijding

Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft mogelijk gemaakt dat per 1 december 2022 een subsidieregeling van Rijksdienst Voor Ondernemend Nederland van € 8 miljoen voor kennisinstellingen geopend wordt. Doel van de subsidieregeling is het naar de markt brengen van technieken die kunnen leiden tot snellere ontwikkeling van vaccins en geneesmiddelen in een toekomstige pandemie. Minister… Read More »

Productontwerp medicijnen kan medicatiefouten veroorzaken

Het productontwerp van een medicijn, zoals de vorm, kleur of verpakking, kan ervoor zorgen dat patiënten of zorgverleners de verkeerde medicijnen innemen of geven, of de juiste medicijnen verkeerd toedienen. Dat concludeert het RIVM na onderzoek. Hoe vaak dit precies gebeurt, is op dit moment niet te zeggen. Een betere registratie en regelmatig analyseren van incidenten kan meer… Read More »

Nederland investeert in internationale pandemische paraatheid

Nederland investeert van 2023 tot en met 2026 jaarlijks € 3 miljoen extra in de Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). CEPI is een internationaal samenwerkingsverband dat in 2017 is opgericht om bij te dragen aan vaccinontwikkeling voor nieuwe infectieziekten. Deze bijdrage van € 12 miljoen aan het CEPI komt bovenop een eerdere Nederlandse bijdrage van € 50 miljoen. Daarnaast steekt het kabinet nog… Read More »

RIVM stelt criteria op voor ontwikkeling van duurzame medicijnen

Het RIVM heeft in een internationaal onderzoek criteria opgesteld voor de ontwikkeling van duurzame nieuwe medicijnen. Deze GREENER-criteria zijn een belangrijke eerste stap om medicijnen te ontwikkelen die geen schadelijke effecten hebben als ze na gebruik in het milieu terechtkomen. Volgens het RIVM is het belangrijk dat milieu-experts en medicijnontwikkelaars samen de methodieken ontwikkelen die hiervoor nodig zijn.… Read More »

CBG Wetenschapsdag 2022 in het teken van Academische Geneesmiddelenontwikkeling

Hoe zorgen we er gezamenlijk voor dat nieuwe medicijnen die in de Academie ontwikkeld worden met zo min mogelijk belemmeringen beschikbaar komen voor de patiënt? Op 17 februari 2022 staat de jaarlijkse CBG Wetenschapsdag in het teken van Academische Geneesmiddelenontwikkeling. Onder leiding van CBG-voorzitter Ton de Boer bespreken we de huidige situatie op het gebied van academische geneesmiddelenontwikkeling,… Read More »

Ambagon haalt 75 miljoen euro op voor ontwikkeling nieuwe kankerbehandelingen

De biotech start-up Ambagon Therapeutics heeft bij een financieringsronde het uitzonderlijke bedrag van 75 miljoen euro (85 miljoen dollar) opgehaald. Met het geld gaat het Nederlands-Amerikaanse bedrijf medicijnen doorontwikkelen waarmee kanker in de toekomst beter behandeld kan worden. Ambagon is in 2020 ontstaan op basis van vele jaren onderzoek aan de TU Eindhoven van onder andere Eline Sijbesma… Read More »

Academic pharma is essentieel om medicijnen te ontwikkelen voor zeldzame ziekten

Het huidige proces van geneesmiddelenontwikkeling werkt averechts bij het bevorderen van geïndividualiseerde behandelingen voor patiënten met zeldzame ziekten. Academische instellingen met uitgebreide farmaceutische kennis, zoals het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), bieden hiervoor een optimale omgeving. Hoogleraar Annemieke Aartsma-Rus schrijft hierover in Nature Medicine. Zeldzame ziekten Het is al lang bekend dat de ontwikkeling van therapieën voor zeldzame… Read More »

Een jaar Covid-19 – vaccins en medicijnen

Het eerste coronajaar maakt duidelijk dat het mogelijk is op turbosnelheid vaccins en medicijnen te ontwikkelen én toe te laten. Door een veel slimmere koppeling tussen autoriteiten, geneesmiddelenbedrijven en universitaire centra verlopen procedures veel vlotter. Zo liet de EMA het eerste coronavaccin 18 keer sneller toe dan gebruikelijk (21 dagen tegen de gebruikelijke 378 dagen) zonder concessies te… Read More »

Meer dan 800 COVID-middelen in ontwikkeling

Afgelopen jaar startten er ruim 800 onderzoeken naar vaccins en medicijnen tegen COVID-19. De EMA keurde daarvan al drie vaccins en twee medicijnen goed. Die studies komen bovenop de ontwikkeling van 18.000 ‘gewone’ medicijnen , bijvoorbeeld tegen kanker. MedicijnMonitor 2021 Dit staat in de nieuwe MedicijnMonitor van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). De monitor geeft een overzicht van… Read More »