Tag Archives: medicatieveiligheid

IVM Kennislunch ‘Veilige Principes’

Weten of uw organisatie voldoet aan de ‘Veilige Principes’ of de V&VN Leidraad ‘Bekwaamheid bij medicatie geven in de langdurige zorg?’ Meld u dan nu aan voor de derde Kennislunch van het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM). Op verzoek van deelnemers stellen we beide thema’s nogmaals aan de orde: Ochtendsessie: ‘Veilige Principes’ Veel organisaties worstelen nog steeds met… Read More »

Vernieuwd Apotheek.nl attendeert patiënt op medicatieveiligheid

De vernieuwde website Apotheek.nl, die op donderdag 26 maart 2015 live is gegaan, attendeert de patiënt op het belang van medicatieveiligheid en therapietrouw. Deze website van alle apothekers in Nederland, gericht op zorgconsumenten, is met 1,5 miljoen bezoekers per maand een van de meest bezochte medische online bronnen van Nederland. KNMP Apotheek.nl, een initiatief van de KNMP, biedt… Read More »

Samen voor betere en veilige farmaceutische zorg

Het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en Intrakoop, de grootste inkoopcoöperatie voor de zorg, en gaan samenwerken om de farmaceutische cliëntenzorg in met name de caresector veiliger en beter te maken. Frank Kaptein, bestuurder van Intrakoop, en Ruud Coolen van Brakel, bestuurder van het IVM, hebben daartoe een samenwerkingsovereenkomst getekend. Veel zorginstellingen in de care beschikken niet over… Read More »

Vier geneesmiddelen preventief van de markt gehaald

Het federale geneesmiddelenagentschap FAGG heeft preventief en voorlopig vier generische geneesmiddelen van de markt gehaald na “ernstige tekortkomingen” bij studies die het Indiase bedrijf GVK Biosciences uitvoerde. Dat laat het FAGG op zijn website weten. Het gaat om studies die moeten aantonen of een alternatief geneesmiddel even efficiënt en veilig is als het originele geneesmiddel. Lees verder op… Read More »

Project veiligheidscontrole geneesmiddelen op punt van verstrekking

De Europese richtlijn tegen namaak geneesmiddelen (Falsified Medicine Directive of FMD) verplicht de 28 lidstaten hun regelgeving aan te passen aan de nieuwe normen. Italië zou het te volgen model kunnen worden. Italië heeft een leidende rol in Europa binnen de farmaceutische sector. Italië was één van de eerste in Europa om unieke bar codes voor geneesmiddelen (‘Bollino’… Read More »