Tag Archives: medicatieveiligheid

KNMP: geen discussie over veiligheid paracetamol

De veiligheid van het gebruik van paracetamol staat voor de KNMP niet ter discussie. Dit blijkt na onderzoek door het Laboratorium der Nederlandse Apothekers (LNA) van 19 verschillende merken paracetamol 500 mg tabletten die zijn onderzocht op PCA. De detectiegrens van de gehanteerde bepalingsmethode in aanmerking genomen, is aangetoond dat geen van de onderzochte merken PCA bevatte. Aris… Read More »

Samenwerking tussen KNMP en CBG nu ook officieel vastgelegd

De samenwerking tussen de KNMP en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) is nu ook officieel vastgelegd. Beide partijen werken al jaren nauw samen voor een goed en veilig gebruik van medicijnen door patiënten. Op 6 juli 2020 ondertekenden zij een officiële samenwerkingsovereenkomst, ondersteund door het ministerie van VWS. Goede samenwerking van belang voor apothekers en patiënten… Read More »

Kant-en-klare spuiten verhogen veiligheid medicatie

Patiënten in Isala die medicatie nodig hebben krijgen dat steeds vaker uit kant-en-klare spuiten. Deze innovatieve spuiten, die Isala als enige ziekenhuis in Nederland produceert, bieden veel voordelen. Medicatie wordt veiliger, langer houdbaar én verpleegkundigen houden meer tijd over voor de patiëntenzorg. De toekomst Het gebruik van houdbare spuiten verhoogt de medicatieveiligheid, blijkt uit wetenschappelijk onderzoek. “Vooraf gevulde,… Read More »

Meer medicatieveiligheid in de thuiszorg door samenwerking

Sinds vrijdag 1 november 2019 werken thuiszorgorganisaties in de regio Assen op dezelfde manier om de farmaceutische zorg voor hun patiënten zo veilig mogelijk in te richten. Dat doen zij met het nieuwe thuiszorgprotocol Medicatie. Het protocol is voortgekomen uit een unieke samenwerking tussen apotheken in de regio Assen en meerdere thuiszorgorganisaties, en voorgelegd aan huisartsen, medisch specialisten… Read More »

Kunnen tabletten op een betrouwbare manier handmatig worden gehalveerd?

Voor orale geneesmiddelen zoals tabletten en capsules zijn in verschillende richtlijnen – bijvoorbeeld de NHG-Standaard – doseringen opgenomen die lager zijn dan de laagste in Nederland geregistreerde verkrijgbare sterkte. Deze lage doseringen worden voornamelijk in de ouderenzorg en psychiatrie veelvuldig toegepast. Deze doseringen kunnen worden verkregen door het maken van een drank of druppels of, wanneer dit niet… Read More »

Versnelling gegevensuitwisseling farmacie

Vanuit het ministerie van VWS is een kwartiermaker Farmacie aangesteld voor het Versnellingsprogramma informatie-uitwisseling patiënt en professional (VIPP). Het programma beoogt de medicatieoverdracht in de keten, tussen apothekers en andere zorgverleners, tussen apothekers onderling en tussen apothekers en patiënten te bevorderen en de farmaceutische zorg veiliger, patiëntgerichter en doelmatiger te maken. Medicatieveiligheid Bert Bijker is programmamanager en verbinder… Read More »

Geef medicatieproces hoogste prioriteit

De KNMP en NedAIS adviseren minister Bruins (VWS) om het medicatieproces tot prioritair zorgproces te bestempelen. Dat schrijven de KNMP en NedAIS in een pitch op uitnodiging van de minister. Eerder heeft de bewindsman in een Kamerbrief aangegeven om de gegevensuitwisseling in de zorg te versnellen en mogelijk zelfs te verplichten. Medicatieproces 9.X Apothekers pleiten ervoor om nu… Read More »

FTO-materiaal ‘Medicatieveiligheid bij levercirrose’ gratis beschikbaar

Stichting Health Base stelt nieuw FTO-materiaal over medicatieveiligheid bij levercirrose gratis beschikbaar voor eerstelijnszorgverleners. Het materiaal is vanuit een subsidie van ZonMw ontwikkeld om hiermee de implementatie van de geneesmiddeladviezen bij levercirrose te versterken. Het FTO-materiaal bestaat uit een PowerPoint-presentatie, een document met achtergrondinformatie en een handleiding voor de opschoning van contra-indicaties in het apotheekinformatiesysteem. Eerstelijnszorgverleners kunnen het… Read More »

Aanbevelingen CMDh 19-21 juni 2017

De productinformatie (SmPC en bijsluiter) van diverse geneesmiddelen moet worden aangepast als gevolg van periodieke veiligheidsrapportbeoordelingen (PSUR’s). De CMDh heeft dit besloten op basis van de aanbevelingen van het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC en de bijbehorende beoordelingsrapporten. Het gaat om de geneesmiddelen met de volgende werkzame stoffen: carbidopa/levodopa (alle formuleringen, behalve voor centraal geregistreerde producten) Toevoeging van de bijwerking Dopamine… Read More »