Tag Archives: medicatieveiligheid

Meer medicatieveiligheid in de thuiszorg door samenwerking

Sinds vrijdag 1 november 2019 werken thuiszorgorganisaties in de regio Assen op dezelfde manier om de farmaceutische zorg voor hun patiënten zo veilig mogelijk in te richten. Dat doen zij met het nieuwe thuiszorgprotocol Medicatie. Het protocol is voortgekomen uit een unieke samenwerking tussen apotheken in de regio Assen en meerdere thuiszorgorganisaties, en voorgelegd aan huisartsen, medisch specialisten… Read More »

Kunnen tabletten op een betrouwbare manier handmatig worden gehalveerd?

Voor orale geneesmiddelen zoals tabletten en capsules zijn in verschillende richtlijnen – bijvoorbeeld de NHG-Standaard – doseringen opgenomen die lager zijn dan de laagste in Nederland geregistreerde verkrijgbare sterkte. Deze lage doseringen worden voornamelijk in de ouderenzorg en psychiatrie veelvuldig toegepast. Deze doseringen kunnen worden verkregen door het maken van een drank of druppels of, wanneer dit niet… Read More »

Versnelling gegevensuitwisseling farmacie

Vanuit het ministerie van VWS is een kwartiermaker Farmacie aangesteld voor het Versnellingsprogramma informatie-uitwisseling patiënt en professional (VIPP). Het programma beoogt de medicatieoverdracht in de keten, tussen apothekers en andere zorgverleners, tussen apothekers onderling en tussen apothekers en patiënten te bevorderen en de farmaceutische zorg veiliger, patiëntgerichter en doelmatiger te maken. Medicatieveiligheid Bert Bijker is programmamanager en verbinder… Read More »

Geef medicatieproces hoogste prioriteit

De KNMP en NedAIS adviseren minister Bruins (VWS) om het medicatieproces tot prioritair zorgproces te bestempelen. Dat schrijven de KNMP en NedAIS in een pitch op uitnodiging van de minister. Eerder heeft de bewindsman in een Kamerbrief aangegeven om de gegevensuitwisseling in de zorg te versnellen en mogelijk zelfs te verplichten. Medicatieproces 9.X Apothekers pleiten ervoor om nu… Read More »

FTO-materiaal ‘Medicatieveiligheid bij levercirrose’ gratis beschikbaar

Stichting Health Base stelt nieuw FTO-materiaal over medicatieveiligheid bij levercirrose gratis beschikbaar voor eerstelijnszorgverleners. Het materiaal is vanuit een subsidie van ZonMw ontwikkeld om hiermee de implementatie van de geneesmiddeladviezen bij levercirrose te versterken. Het FTO-materiaal bestaat uit een PowerPoint-presentatie, een document met achtergrondinformatie en een handleiding voor de opschoning van contra-indicaties in het apotheekinformatiesysteem. Eerstelijnszorgverleners kunnen het… Read More »

Aanbevelingen CMDh 19-21 juni 2017

De productinformatie (SmPC en bijsluiter) van diverse geneesmiddelen moet worden aangepast als gevolg van periodieke veiligheidsrapportbeoordelingen (PSUR’s). De CMDh heeft dit besloten op basis van de aanbevelingen van het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC en de bijbehorende beoordelingsrapporten. Het gaat om de geneesmiddelen met de volgende werkzame stoffen: carbidopa/levodopa (alle formuleringen, behalve voor centraal geregistreerde producten) Toevoeging van de bijwerking Dopamine… Read More »

Serialisatie geneesmiddelen: veiligheid in Europa

Wie in Nederland naar de apotheek gaat, zal zich niet afvragen of het medicijn dat hij daar krijgt geen vervalsing is. Daar is ook geen enkele reden voor: de medicatieveiligheid in Nederland is uitstekend geregeld, zegt Pleuni Franssen, beleidsmedewerker bij de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie. Door: Jules Coenegrach Desalniettemin werkt zij hard aan de invoering… Read More »

Elektronische toedienregistratie verhoogt medicatieveiligheid

BENU Apotheken heeft in samenwerking met Boomerweb een applicatie voor elektronische toedienregistratie (ETDR) ontwikkeld. Door het Apotheek Informatie Systeem (AIS) van de apotheek te koppelen aan een app worden de papieren toedienlijsten vervangen door een digitale lijst. Hierdoor kan het toedienen van medicatie gecontroleerd en afgetekend worden. Boomerweb is een pilot van twee maanden gestart samen met thuiszorgorganisatie… Read More »

Scherpere eisen geneesmiddelenverpakking om vervalsing te voorkomen

Verpakkingen van bepaalde geneesmiddelen voor mensen moeten voor 9 februari 2019 zijn voorzien van veiligheidskenmerken. Dit staat in de Europese Richtlijn Vervalste geneesmiddelen 2011/62/EU. Deze Europese regels voor de verpakking moeten gebruikers beter beschermen tegen vervalsing. De veiligheidskenmerken moeten laten zien dat de geneesmiddelen veilig zijn en dat de handel hierin streng wordt gecontroleerd. Veiligheidskenmerken De handelsvergunninghouders moeten… Read More »