medicatiebewaking

Belangrijke mijlpaal: contracten voor inbouwen Medicatieproces 9 en Medicatiebewaking ondertekend

/ Praktijkvoering

De contracten voor het inbouwen van Medicatieproces 9 en Medicatiebewaking zijn ondertekend. De Stichting ICT & Farmacie tekende hiertoe namens de sector Openbare Farmacie een contract met PharmaPartners en Sanday. Dit is een belangrijke mijlpaal omdat daarmee verbeterde gegevensuitwisseling een stap dichterbij komt.   Ondertekening Met de ondertekening van de contracten kunnen PharmaPartners en Sanday van

Belangrijke mijlpaal: contracten voor inbouwen Medicatieproces 9 en Medicatiebewaking ondertekend Meer lezen »

Wijziging medicatiebewaking G-Standaard op overgevoeligheden voor NSAID’s per 1 oktober 2024

/ Praktijkvoering

Voor gebruikers van de G-Standaard vindt per 1 oktober 2024 een wijziging plaats in de medicatiebewaking op overgevoeligheden voor NSAID’s. De groepen ‘azijnzuurderivaten’ en ‘salicylaten’ komen dan te vervallen. Deze wijziging komt voort uit de gezamenlijke pilot van Stichting Health Base en de KNMP voor de standaardisering van overgevoeligheidsgroepen.  NSAID’s De indeling van de overgevoeligheidsgroepen

Wijziging medicatiebewaking G-Standaard op overgevoeligheden voor NSAID’s per 1 oktober 2024 Meer lezen »

Herziene KNMP-richtlijn Medicatiebewaking geautoriseerd

/ Patiëntenzorg

De herziene KNMP-richtlijn Medicatiebewaking is geautoriseerd. In de richtlijn staan aanbevelingen voor het uitvoeren van medicatiebewaking door de openbaar apotheker in de vier stappen: signaleren, analyseren, afhandelen en evalueren. De KNMP-richtlijn Medicatiebewaking is vastgesteld in april 2024. Herziene KNMP-richtlijn Medicatiebewaking In de herziene KNMP-richtlijn Medicatiebewaking is een aantal noten toegevoegd en gewijzigd, onder andere over

Herziene KNMP-richtlijn Medicatiebewaking geautoriseerd Meer lezen »

Medicatiebewaking via contra-indicatieaard coeliakie vervalt per 1 januari 2024

/ Praktijkvoering

Medicatiebewaking via de contra-indicatieaard coeliakie komt per 1 januari 2024 te vervallen. Daarbij is het per 1 februari 2024 ook niet meer mogelijk de contra-indicatieaard vast te leggen. Medicatiebewaking via contra-indicatieaard In systemen die gebruikmaken van de G-Standaard is de medicatiebewaking op de contra-indicatieaard coeliakie vervangen door bewaking op een overgevoeligheid voor gluten-tarwezetmeel. Voor patiënten

Medicatiebewaking via contra-indicatieaard coeliakie vervalt per 1 januari 2024 Meer lezen »

Point-of-care testing van belang voor farmaceutische patiëntenzorg

/ Patiëntenzorg

De KNMP benadrukt het belang van point-of-care testing voor de farmaceutische patiëntenzorg. Daartoe stelde de KNMP, samen met andere landen, het statement ‘Policy on the role of pharmacy professionals on point-of-care testing’ vast op het wereldcongres voor apothekers van de International Pharmaceutical Federation (FIP). Labwaarden In het statement ligt de nadruk op het belang van

Point-of-care testing van belang voor farmaceutische patiëntenzorg Meer lezen »

Medicatiebewaking bariatrische chirurgie vervalt bij producten met gereguleerde afgifte

/ Patiëntenzorg

De medicatiebewaking bariatrische chirurgie vervalt bij producten met een gereguleerde afgifte per 1 mei 2022. Dit heeft de werkgroep morbide obesitas en bariatrische chirurgie van de KNMP besloten naar aanleiding van recent verschenen literatuur. Farmacokinetische parameters De huidige literatuur laat geen significante wijziging in farmacokinetische parameters zien voor producten met een gereguleerde afgifte tegenover producten

Medicatiebewaking bariatrische chirurgie vervalt bij producten met gereguleerde afgifte Meer lezen »

Medicatie van thuis in het ziekenhuis – IVM Praktijkprikkel

/ Patiëntenzorg

Voorkomen Medicatie-Incidenten (VMI ) ontvangt zeer regelmatig meldingen uit de ziekenhuizen over situaties waarin het in eigen beheer houden van medicatie die door patiënten van thuis is meegenomen tot incidenten leidt. De onderstaande melding is hiervan een voorbeeld. Melding Een patiënt heeft bij opname zijn medicatie van thuis meegenomen. De verpleging vertelt de patiënt dat

Medicatie van thuis in het ziekenhuis – IVM Praktijkprikkel Meer lezen »

Klassieke medicatiebewaking op interacties in G-Standaard vervallen

/ Patiëntenzorg

De klassieke medicatiebewaking op interacties in de G-Standaard komt te vervallen. Per 1 november 2020 bevat de G-Standaard alleen nog interactiebewaking op basis van Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB’s). Het toepassen van deze vernieuwing betekent een eerste stap in signaalreductie, doordat er minder niet-relevante signalen verschijnen. Het moment van overgang is bepaald door de vertegenwoordigers van

Klassieke medicatiebewaking op interacties in G-Standaard vervallen Meer lezen »

Vernieuwing G-Standaard: specifiekere bewaking op interacties

/ Praktijkvoering

De medicatiebewaking op interacties in de G-Standaard is vernieuwd met specifiekere bewaking. De nieuwe structuur helpt om medicatiebewaking beter toe te spitsen op de individuele patiënt. Deze bouwstenenstructuur is op basis van Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB’s) ingericht. Dit is een eerste stap in signaalreductie doordat er minder niet-relevante signalen verschijnen. November 2020 Vernieuwing van de

Vernieuwing G-Standaard: specifiekere bewaking op interacties Meer lezen »

Het positieve effect van klinische beslisregels getoond op het moment van voorschrijven

/ Praktijkvoering

Medicatiebewaking is een essentieel onderdeel van veilig elektronisch voorschrijven. De meeste elektronische voorschrijfsystemen tonen medicatiebewakingssignalen afkomstig uit de G-Standaard. Het nadeel van de huidige medicatiebewaking is dat deze een lage specificiteit heeft. De signalen wijzen op een mogelijke fout, maar veel signalen die worden getoond zijn met name in een ziekenhuis niet klinisch relevant. Daarnaast

Het positieve effect van klinische beslisregels getoond op het moment van voorschrijven Meer lezen »