Bij patiënten die ibrutinib (Imbruvica) gebruiken en eerder een infectie hebben gehad met het hepatitis B-virus (HBV), kan het virus weer actief worden. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert daarom artsen om hun patiënten voorafgaand aan de behandeling met ibrutinib te testen op HBV. Ibrutinib is een in 2014 toegelaten geneesmiddel voor de behandeling van verschillende… Read More »
Bij het gebruik van bepaalde tyrosinekinaseremmers (de zogeheten BCR-ABL TKI’s: imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib) kan bij patiënten die hepatitis B hebben gehad, de infectie opnieuw gaan opspelen. Dit komt door re-activatie van het ‘slapende’ hepatitis B-virus (HBV). Deze re-activatie kan op ieder moment tijdens de TKI-behandeling optreden. Bij sommige patiënten ontstaat hierdoor acuut leverfalen. Dit blijkt uit… Read More »
Bijwerkingencentrum Lareb en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) bespreken regelmatig meldingen van (nieuwe) bijwerkingen van medicijnen die in Nederland gebruikt worden. Waar relevant bespreekt het CBG vervolgens de signalen met andere Europese geneesmiddelenautoriteiten. In dit Europese netwerk worden meldingen en ervaringen gedeeld en beoordeeld. Zo kan een signaal uit Nederland leiden tot aanpassing van de productinformatie… Read More »
Galapagos heeft van het agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie (IWT) € 1,6 miljoen subsidie gekregen voor onderzoek naar nieuwe antivirale medicijnen tegen hepatitis B. Dit onderzoeksprogramma wordt uitgevoerd in samenwerking met Prof. Johan Neyts van het Rega Instituut van de Universiteit Leuven en Prof. Stephan Urban van het Universitair Ziekenhuis in Heidelberg. Het doel van het… Read More »