“Toledo” is een codenaam voor een innovatieve klasse ontdekt door Galapagos. Deze target familie heeft een duaal werkingsmechanisme op ontstekingen door enerzijds de ontstekingsremmende cytokines te stimuleren en tegelijkertijd de pro-inflammatoire cytokines te blokkeren.
Galapagos presenteert preklinisch model met sterke ziektewijzigende effecten in artrose met GLPG1972 (medicijn in ontwikkeling). Deze resultaten zijn gepresenteerd op het Osteoarthritis Research Society International World Congress 2018 in Liverpool.
Galapagos NV kondigt de start aan van een Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers met GLPG2737, een nieuw C2 corrector medicijn voor cystic fibrosis. De start van deze Fase 1 studie resulteert in een mijlpaalbetaling van $10 miljoen van AbbVie. Het doel van de Fase 1 studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van orale… Read More »
Galapagos presenteert vrijdag 9 oktober 2015 Fase 1 resultaten van GLPG1837 op de North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Phoenix, Verenigde Staten. Uit de data van de studie blijkt dat GLPG1837, een zogenoemde potentiator, goed wordt verdragen en over gunstige medicijneigenschappen beschikt. GLPG1837 is een kandidaat-medicijn voor de behandeling van de Klasse III taaislijmziekte-mutatie. Het is de… Read More »
Galapagos kondigt maandag 16 februari 2015 aan dat GLPG1690, een middel met een nieuw werkingsmechanisme voor de behandeling van longziekten, in een Fase 1 studie laat zien dat het werkt op het beoogde target, veilig is en gunstige medicijneigenschappen heeft. Galapagos ontwikkelt GLPG1690 binnen een alliantie met Janssen Pharmaceutica. Het doel van de Fase 1 studie was om… Read More »
Merus B.V. in Utrecht, a leader in developing best-in-class bispecific antibody therapeutics to treat cancer patients, announced the initiation of a phase I/II clinical study of MCLA-128 for the treatment of solid tumors. MCLA-128 is an ADCC-enhanced, full-length IgG bispecific antibody that simultaneously targets the growth factor receptors HER2 and HER3. “Tumors with intrinsic or acquired resistance to… Read More »