Tag Archives: apotheekinformatiesysteem

NMVO stelt tools beschikbaar voor oplossen FMD-scannerproblemen

De NMVO stelt twee tools beschikbaar voor het oplossen van Falsified Medicines Directive (FMD) scannerproblemen. Het gaat om een tool die de scanner controleert op bekende fouten in de configuratie en om een tool voor het juist instellen van de scanner. Een goed ingestelde scanner is nodig om de controle van verpakkingen op echtheid nauwkeurig te laten verlopen.… Read More »

Tweede Kamer neemt Wet Elektronische Gegevensuitwisseling in de Zorg aan

De Tweede Kamer heeft de Wet elektronische gegevensuitwisseling in de zorg (Wegiz) unaniem aangenomen. Deze nieuwe wetgeving schrijft voor dat specifieke gegevenssets, zoals medicatiegegevens, verplicht digitaal en conform standaarden moeten worden gedeeld. De exacte voorwaarden daarvan worden uitgewerkt in zogeheten NEN-normen. Elektronische gegevensuitwisseling in de zorg De Wegiz is een belangrijk wettelijk kader voor elektronische gegevensuitwisseling in de… Read More »

Inspectie vraagt ziekenhuizen informatiebeveiliging te verbeteren

Ernstige risico’s, zoals een aanval met gijzelsoftware, maken het nodig dat ziekenhuizen de informatiebeveiliging op orde krijgen. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) roept hen op dit te regelen. Ze ziet verder dat de digitale zorg in ziekenhuizen toe is aan een volgende professionaliseringsslag. Daarvoor hebben ziekenhuizen goede handvatten nodig. Een norm voor IT-governance, die beschrijft hoe je… Read More »

Tweede Kamer maakt geld vrij voor Kickstart Medicatieoverdracht

De Tweede Kamer heeft een amendement aangenomen waardoor geld wordt vrijgemaakt voor de Kickstart van het programma Medicatieoverdracht. Daardoor start ook het versnellingsprogramma informatie-uitwisseling patiënt en professional (VIPP) Farmacie officieel op 1 januari 2022. Eerste fase In de eerste fase beginnen leveranciers van apotheekinformatiesystemen met de bouw van informatiestandaarden voor een actueel medicatieoverzicht en de technische ondersteuning van… Read More »

Openbare commentaarronde voor herziene norm van digitaal receptenverkeer

Apothekers kunnen tot 1 juli commentaar indienen op een herziene norm voor elektronische uitwisseling van recept- en verstrekkingsberichten. Dat meldt de Stichting Koninklijk Nederlands Normalisatie Instituut (NEN). Norm De KNMP maakt, samen met twintig andere belanghebbenden, onderdeel uit van een werkgroep die deze norm onlangs heeft geactualiseerd. Op 11 mei wordt door NEN een webinar georganiseerd over de… Read More »

AIS per april aangesloten op koppelvlak van inlogmogelijkheden voor EPD

Het apotheekinformatiesysteem (AIS) wordt per april aangesloten op een koppelvlak van inlogmogelijkheden voor het elektronisch patiëntendossier. Dit gebeurt in het kader van uniforme inlogmogelijkheden vanuit de Wet Digitale Overheid (WDO). Registratie UZI-register Apothekers hoeven hiervoor specifiek niets te doen. Het is echter wel van belang dat apothekers een registratie in het UZI-register hebben. Voorts lezen apothekers in de… Read More »

Bovengemiddeld aantal foutmeldingen FMD

Nederlandse apotheken registreren bij het scannen van geneesmiddelen een bovengemiddeld aantal foutmeldingen. Dat blijkt uit data van de Stichting Nederlandse Medicijnen Verificatie Organisatie (NMVO). Het percentage foutmeldingen in de ons omringende landen ligt op 0,6 procent, in Nederland is dat 2 procent. Volgens de NMVO is het van belang het grote aantal onterechte foutmeldingen te verlagen, zodat alleen… Read More »

Koppeling APRO en MediCheck in productie

MediCheck heeft samen met Promedico een koppeling tot stand gebracht waardoor de papieren toedienlijsten van apotheken tot het verleden behoren. Apotheken die gebruik maken van APRO, het farmaceutisch zorgsysteem (FZS) van Promedico, delen hiermee digitaal informatie die voorheen op papier werd gedeeld met de zorgverleners. Hierdoor wordt de medicatieveiligheid verhoogd.  MediCheck MediCheck is een elektronisch toedienregistratiesysteem dat het… Read More »

Het positieve effect van klinische beslisregels getoond op het moment van voorschrijven

Medicatiebewaking is een essentieel onderdeel van veilig elektronisch voorschrijven. De meeste elektronische voorschrijfsystemen tonen medicatiebewakingssignalen afkomstig uit de G-Standaard. Het nadeel van de huidige medicatiebewaking is dat deze een lage specificiteit heeft. De signalen wijzen op een mogelijke fout, maar veel signalen die worden getoond zijn met name in een ziekenhuis niet klinisch relevant. Daarnaast worden een aantal… Read More »

KNMP-voorschrift Basisinstellingen AIS herzien

De KNMP heeft samen met apothekers en softwareleveranciers het voorschrift over basisinstellingen van het apotheekinformatiesysteem (AIS) herzien. Apothekers kunnen met de aangepaste instellingen testen of het systeem een melding geeft wanneer er geen kinderdosering is voor het betreffende geneesmiddel. Verder zijn de overgevoeligheids- en zwangerschapscasus uitgebreid met een extra controle en is de eerste uitgiftecasus vervallen. Met het… Read More »