Sitagliptine en acute pancreatitis

De FDA maakte op 25 september 2009 melding van het risico op acute pancreatitis (onsteking van de alvleesklier) bij gebruik van sitagliptine.

De FDA komt tot deze conclusie op basis van een analyse van 88 meldingen van deze vermoede bijwerking in de VS. Sitagliptine is sinds 2007 in Nederland geregistreerd als combinatietherapie bij diabetes mellitus type 2. In Nederland is geen melding gedaan van deze bijwerking.

De volledige tekst van de FDA kunt u hier nalezen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.