Meldingen van bijwerkingen na influenza- en pneumokokkenvaccinatie 2020/2021

Bijwerkingencentrum Lareb ontving dit seizoen 1.646 spontane meldingen van vermoede bijwerkingen na influenza- en/of pneumokokkenvaccinatie. Het type bijwerkingen na influenzavaccinatie is dit seizoen vergelijkbaar met dat van voorgaande jaren. Er zijn geen nieuwe, verontrustende bijwerkingen gevonden.  Meldingen In het seizoen 2020/ 2021 ontving Lareb 1.043 meldingen na enkel influenzavaccinatie. Daarnaast werden 250 meldingen na pneumokokkenvaccinatie en 353 meldingen na… Read More »

Tweede coronavaccin goedgekeurd voor jongeren vanaf 12 jaar

Het coronavaccin van Moderna (Spikevax) heeft vrijdag 23 juli als tweede coronavaccin een positief advies gekregen voor jongeren vanaf 12 jaar. Eerder was het vaccin al voorwaardelijk goedgekeurd en in gebruik voor mensen vanaf 18 jaar. Het advies komt van het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA. Medicijnautoriteit CBG zit namens Nederland in dit comité. Het mRNA-vaccin bestaat uit… Read More »

KNMP-conceptrichtlijn Astma opnieuw open voor commentaar

De KNMP-conceptrichtlijn Astma staat voor de tweede keer open voor commentaar. Door een grote herziening in de internationale richtlijn Global Initiative for Asthma (GINA guidelines) is de KNMP-conceptrichtlijn Astma opnieuw geactualiseerd. KNMP-leden en wetenschappelijke zorgkoepels kunnen tot 6 september 2021 hun commentaar geven. Farmaceutische zorg: Astma De conceptrichtlijn beschrijft de farmaceutische zorg van de openbaar apotheker voor patiënten… Read More »

Dure gentherapie Zynteglo bij erfelijke bloedarmoede alleen in basispakket na prijsverlaging en prestatie-afspraken

Gentherapie Zynteglo heeft effect bij de behandeling van ernstige bèta-thalassemie, een vorm van erfelijke bloedarmoede. Het medicijn pakt de oorzaak van de ziekte aan, waardoor veel behandelde patiënten mogelijk geen bloedtransfusies meer nodig hebben om te overleven. Maar de onzekerheid over het effect staat niet in verhouding tot de hoge prijs van Zynteglo van € 1,6 miljoen per… Read More »

Regeling verstrekking zelftesten voor mensen in thuisisolatie

Apothekers kunnen vanaf woensdag 28 juli 2021 zelftesten verstrekken voor mensen die in thuisisolatie zijn en nog niet volledig ingeënt kunnen zijn of op medisch advies (nog) niet zijn ingeënt. De verstrekking vindt plaats via een regeling ‘Zelftesten bij thuisisolatie’. Deze regeling is een aanvulling op de bestaande regeling voor de verstrekking van Persoonlijke Beschermingsmiddelen (PBM). Zelftesten bij… Read More »

Guillain-Barré syndroom zeer zeldzame bijwerking van coronavaccin Janssen

Het Guillain-Barré syndroom (GBS) komt in de bijsluiter en de productinformatie van het COVID-19 Vaccin Janssen als een zeer zeldzame bijwerking. Dat heeft het geneesmiddelenbewakingscomité van het Europees Medicijnagentschap EMA geadviseerd. Medicijnautoriteit CBG maakt namens Nederland deel uit van dit comité. Guillain-Barré syndroom GBS is een zeldzame ziekte waarbij het afweersysteem de eigen zenuwcellen beschadigt. Dat kan leiden… Read More »

65+: minder medicatie bij grote aandoeningen

Van alle door apothekers verstrekte standaarddagdoseringen (DDD’s) van pakketgeneesmiddelen was in 2020 47% bestemd voor de vijf meest voorkomende chronische aandoeningen, hier aangeduid als de Big Five. Daarvan was 62% voorgeschreven aan patiënten van 65 jaar en ouder. Aldus de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in het Pharmaceutisch Weekblad. Big Five Onder de Big Five verstaat de SFK chronische… Read More »

Meldingen van bijwerkingen Rijksvaccinatieprogramma 2020

Bijwerkingencentrum Lareb ontving vorig jaar 1.475 meldingen van mogelijke bijwerkingen van vaccins in het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Er zijn net als in voorgaande jaren geen nieuwe verontrustende bijwerkingen gevonden.  Meldingen  In 2020 ontving Lareb 1.475 meldingen van 4.640 mogelijke bijwerkingen na vaccinaties gegeven in het RVP. Hiervan is 84% van patiënten en 16% van zorgprofessionals. Net als in voorgaande… Read More »

Start versnelde beoordeling coronavaccin Sanofi / GSK

De versnelde beoordelingsprocedure (‘rolling review’) van het coronavaccin Vidprevtyn van fabrikanten Sanofi/GSK is gestart. Dit meldt het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA. Het CBG neemt namens Nederland deel aan dit comité. Deze beoordeling is gestart op basis van de voorlopige positieve resultaten uit laboratoriumstudies en eerste studies in volwassen mensen. Het EMA zal de data die beschikbaar komt… Read More »

Aanvullend advies en waarschuwingen over coronavaccins van Janssen, Pfizer en Moderna

Zorgverleners ontvangen deze week brieven met risico-informatie over de coronavaccins van BioNTech/Pfizer, Moderna en Janssen. In de brieven staat (aanvullend) advies over de vaccins en/of waarschuwingen over het gebruik. De fabrikanten versturen de zogenoemde Direct Healthcare Professional Communications (DHPC’s). Dat doen ze in overleg met medicijnautoriteit CBG en de Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). De voordelen van… Read More »