Controversieel middel tegen griep helpt vooral ziekere en oudere mensen

Europees onderzoek toont aan dat het antiviraal middel oseltamivir (Tamiflu®) patiënten kan helpen sneller te herstellen van een griepachtige aandoening. “Het biedt vooral voordelen voor ziekere en oudere patiënten, en patiënten die nog andere aandoeningen hebben”, zegt Samuel Coenen, professor klinische epidemiologie van Universiteit Antwerpen. Oseltamivir Als lid van een klasse geneesmiddelen die neuraminidaseremmers worden genoemd, wordt Tamiflu® of… Read More »

StiPCO 2020: maximaal 14 punten met subsidie

Openbaar apothekers ontvangen over StiPCO-scholingen in 2020 voor maximaal 14 punten tegemoetkoming. Dit omdat het subsidieprogramma geen vol kalenderjaar meer duurt, maar loopt tot en met augustus. Voorheen was het maximum aantal punten 20. Verder blijven de voorwaarden voor StiPCO in 2020 ongewijzigd. Openbaar apothekers die deelnemen aan StiPCO-scholingen ontvangen een financiële bijdrage van € 50,- per punt.… Read More »

Verduidelijkte NZa-prestatie GDV per 1 januari 2020

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft de bekostigingsregels voor de farmaceutische zorg verduidelijkt met ingang van 1 januari 2020. Voor de terhandstelling van een GDV laat de NZa hun regelgeving nu beter aansluiten bij de KNMP-richtlijn. Twee expliciete redactionele wijzigingen Daarnaast zijn twee expliciete redactionele wijzigingen in de nieuwe Beleidsregel prestatiebeschrijvingen voor farmaceutische zorg – BR/REG-20128 doorgevoerd. Bij de prestatie Terhandstelling van… Read More »

Het positieve effect van klinische beslisregels getoond op het moment van voorschrijven

Medicatiebewaking is een essentieel onderdeel van veilig elektronisch voorschrijven. De meeste elektronische voorschrijfsystemen tonen medicatiebewakingssignalen afkomstig uit de G-Standaard. Het nadeel van de huidige medicatiebewaking is dat deze een lage specificiteit heeft. De signalen wijzen op een mogelijke fout, maar veel signalen die worden getoond zijn met name in een ziekenhuis niet klinisch relevant. Daarnaast worden een aantal… Read More »

Kortere timetable voor procedure voor wijzigen parallelbijsluiter

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft besloten om een kortere timetable te hanteren voor de procedure om de parallelbijsluiter te wijzigen. Dit is van toepassing op geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Er is ook een nieuwe versie van de ‘verklaring bij een bijsluiter van een parallelimport-product’. De belangrijkste wijzigingen: De eerste ronde van de timetable wordt verkort tot 30 dagen. Als… Read More »

Netwerk Patiënteninformatie zoekt e-health initiatieven

Tijdens de e-health week 2020 nodigt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) namens het Netwerk Patiënteninformatie ontwikkelaars van e-health initiatieven uit om in gesprek te gaan. E-health initiatief Heeft u een e-health initiatief ter stimulering van juist medicijngebruik? Bouwt u aan een applicatie om goede medicijninformatie te verstrekken? Of koppelt u op een andere wijze ‘digitaal’ aan… Read More »

Tariefswijziging CBG vanaf 1 januari 2020

Met ingang van 1 januari 2020 past het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) de tarieven aan voor vergunningsaanvragen, vergunningswijzigingen en de jaarvergoedingen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Tarieven De tarieven voor de procedures stijgen hierdoor met 5%; de tarieven van de jaarvergoedingen met 6,5%. Ook de tarieven voor consultatieprocedures gaan omhoog. De reguliere verhoging van de tarieven… Read More »

NZa roept zorgaanbieders op patiënten niet te misleiden

De Nederlandse Zorgautoriteit waarschuwt zorgaanbieders die patiënten ongerust maken over hun zorgverzekering. We zien dat sommige zorgaanbieders mensen adviseren om over te stappen en ongerust maken als ze dit niet doen. Als zij hier niet mee stoppen, zullen wij maatregelen nemen. Dat kan leiden tot een boete. Meldingen De afgelopen weken zijn er meerdere voorbeelden in het nieuws gekomen… Read More »

Theofylline verdwijnt in 2020 definitief van de Nederlandse markt

Fabrikant Mylan haalt binnenkort alle doseringen van theofylline definitief uit de handel, meldt KNMP Farmanco. Apothekers kunnen, mits zij een artsenverklaring hebben, dit geneesmiddel nog wel uit het buitenland importeren. Zij dienen dan afspraken te maken met de zorgverzekeraar over het verrekenen van de kosten voor import. Importeren De apotheker kan in het gesprek met de voorschrijver over… Read More »

Rechter: verzekeraar moet afbouwmedicatie vergoeden

Zorgverzekeraar VGZ moet afbouwmedicatie van antidepressiva vergoeden als bestaande doseringen tekortschieten. Dat oordeelde de rechter op donderdag 19 december 2019 in de zaak die de patiëntenvereniging Afbouwmedicatie aanspande om zorgverzekeraar VGZ tot vergoeding te bewegen. De zitting vond op 3 oktober plaats bij de rechtbank van Arnhem. Vereniging Afbouwmedicatie “De uitspraak van de rechter betekent een mijlpaal voor… Read More »