Dosisverhoging van antihistaminica bij chronische spontane urticaria

Geneesmiddelenbulletin

De laatste jaren is het bij chronische spontane urticaria (CSU) gemeengoed geworden om antihistaminica van de tweede generatie in hogere doseringen voor te schrijven dan de geregistreerde dosering. De effectiviteit van deze off-label-dosisverhoging is alleen aangetoond bij patiënten die onvoldoende reageren op de gebruikelijke doseringen. Het beschikbare bewijs is echter van lage kwaliteit en er kleven ook nadelen… Read More »

Vernieuwd malariavaccin in klinische studie met mensen

LUMC

Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) hebben een nieuwe versie van een malariavaccin gemaakt dat bestaat uit genetisch verzwakte parasieten. Ook hebben ze toestemming ontvangen om dit vaccin in mensen te testen. De bescherming van een eerdere versie van dit malariavaccin viel tegen. Is het vernieuwde vaccin succesvoller? De onderzoekers denken van wel en schrijven in… Read More »

Nieuwe contra-indicatie Dantrium capsules

KNMP

Dantrium capsules hebben een nieuwe contra-indicatie omdat de samenstelling van Dantrium (dantroleen) capsule 25 mg is aangepast. De hulpstof maiszetmeel is vervangen door tarwezetmeel. Dit heeft consequenties voor patiënten met coeliakie. Dantrium capsules De Dantrium capsules met deze nieuwe samenstelling zullen vanaf november 2022 in Nederland beschikbaar zijn. Als de capsules tarwezetmeel bevatten, staat dat aangegeven op de… Read More »

Productontwerp medicijnen kan medicatiefouten veroorzaken

RIVM 200x140

Het productontwerp van een medicijn, zoals de vorm, kleur of verpakking, kan ervoor zorgen dat patiënten of zorgverleners de verkeerde medicijnen innemen of geven, of de juiste medicijnen verkeerd toedienen. Dat concludeert het RIVM na onderzoek. Hoe vaak dit precies gebeurt, is op dit moment niet te zeggen. Een betere registratie en regelmatig analyseren van incidenten kan meer… Read More »

KNMP ondertekent Green Deal Duurzame Zorg 3.0

KNMP

KNMP-bestuurder Steven Verhagen-Smits ondertekent namens de KNMP de Green Deal Duurzame Zorg 3.0 ‘Samen werken aan duurzame zorg’. Ook minister Kuipers van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en minister Mark Harbers van Infrastructuur en Waterstaat ondertekenen de Green Deal. In de Green Deal committeren zorgpartijen zich aan meer inzet op het verder verduurzamen van de zorg. De KNMP maakt… Read More »

Verhoogd risico op hartproblemen bij ibrutinib

Bijwerkingencentrum Lareb

Bij patiënten die ibrutinib gebruiken is er een verhoogd risico op ernstige hartritmestoornissen en hartfalen. Dit komt vaker voor bij oudere patiënten, patiënten met al bestaande hartproblemen of met een risico op hartproblemen. Dit blijkt uit onderzoeken van de fabrikant van ibrutinib. Ibrutinib Ibrutinib wordt gebruikt voor behandeling van vormen van leukemie en lymfklierkanker. Het advies is om… Read More »

Internationale bijwerkingenweek: samen voor veilig medicijngebruik

CBG-MEB 300x150

De internationale bijwerkingenweek is een jaarlijkse campagne waar medicijnautoriteit CBG en Bijwerkingencentrum Lareb aan meewerken. Dit jaar gaat de internationale bijwerkingenweek op maandag 7 november van start. Het doel van deze week is aandacht geven aan het belang van het melden van bijwerkingen. Dit jaar is er extra aandacht voor hoe patiënten en zorgverleners zelf kunnen bijdragen aan… Read More »

NZa: zorgen over mogelijke tweedeling op de zorgverzekeringsmarkt

Nederlandse Zorg Autoriteit NZA

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) maakt zich zorgen over de solidariteit op de zorgverzekeringsmarkt. We zien dat zorgverzekeraars steeds meer goedkopere polissen met beperkende voorwaarden aanbieden (budgetpolissen), aan vooral jonge en gezonde verzekerden. Dit kan duiden op een tweedeling tussen polissen voor jonge en gezonde verzekerden en polissen voor mensen die meer zorg nodig hebben. Hierdoor komt de risicosolidariteit,… Read More »

KNMP-bestuur neemt standpunt in over vitamine D

KNMP

Standpunt KNMP-bestuur: Uitsluitend in de eigen openbare apotheek aangeschafte vitamine D-middelen worden per 1 januari 2023 opgenomen in het medicatiedossier van de patiënt. Het KNMP-bestuur stelt zich op het standpunt dat uitsluitend in de eigen openbare apotheek aangeschafte vitamine D-middelen worden opgenomen in het medicatiedossier van de patiënt. Dit geldt voor de nieuwe situatie per 1 januari 2023;… Read More »

NVWA houdt opnieuw verdachte van handel in illegale afslankpillen aan

Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit

De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) heeft woensdag 2 november een 38-jarige Rotterdammer aangehouden. Hij wordt verdacht van handel in illegale afslankpillen. Inspecteurs en rechercheurs doorzochten 2 woningen en een bedrijfspand. Daarbij troffen zij verschillende soorten anabolen en 300 Iomaxpillen aan. Iomax is een in Nederland verboden geneesmiddel. Deze pillen bevatten amfetamine en kunnen zeer ernstige bijwerkingen hebben.… Read More »