NovoPen®4 wint Pharmapack Compliance Award

NovoPen® 4, de vierde generatie van de revolutionaire insulinepen van Novo Nordisk, heeft de Pharmapack Compliance Award gewonnen. De prijs werd toegekend tijdens Pharmapack 2010, de jaarlijkse conferentie voor innovatie in verpakking van farmaceutische producten waar toonaangevende farmaceutische bedrijven, ontwerpers en de verpakkingsindustrie samenkomen. Novo Nordisk werd geëerd voor de gebruiksvriendelijkheid, duurzaamheid en de voortdurende innovatie van NovoPen… Read More »

Apothekers komen zorgplicht na, Univé-UVIT niet

Het geneesmiddelen inkoopbeleid van verzekeraar Univé-Uvit leidt tot chaos in apotheken. Deze zorgverzekeraar bepaalt welk medicijn de patiënt mag gebruiken, maar de door de zorgverzekeraar aangewezen medicijnen zijn vaak helemaal niet leverbaar. Naar nu blijkt hebben sommige apotheken dit probleem opgelost door een ander merk van hetzelfde geneesmiddel af te leveren.  Dat doen zij om hun zorgplicht aan… Read More »

Uitspraak Raad van State in dextromethorfan-zaak

Het CBG heeft terecht de UA (Uitsluitend Apotheek) status toegekend aan dextromethorfan bevattende geneesmiddelen. De Raad van State heeft op 28 april 2010 het CBG in het gelijk gesteld en alle bezwaren ongegrond verklaard.

Beeld in balans

Opvattingen over farmaceutische bedrijven blijken vaak gebaseerd op beelden die niet (meer) aansluiten op de werkelijkheid. In het handzame boekje “Beeld in balans” zet Nefarma veelgehoorde uitspraken naast feiten.

Gebruik H1N1-griepvaccins na pandemie

De CHMP heeft overleg gevoerd over de plaats van de pandemische griepvaccins Celvapan, Focetria en Pandemrix nadat een pandemie heeft plaatsgevonden. De CHMP heeft er mee ingestemd deze ‘Mexicaanse griepvaccins’ ook te gebruiken tijdens de ‘gewone’ seizoensgriep. De vaccins bevatten uitsluitend de A/California/07/2009 (H1N1) influenzastam en niet drie verschillende virusstammen zoals gebruikelijk. De CHMP komt tot deze conclusie… Read More »

‘Overactieve blaas ís geen onzinziekte’

Dat farmaceutische bedrijven aandacht vragen voor klachten waar heel goed iets tegen te doen valt, is volgens de Nijmeegse uroloog John Heesakkers een goede zaak. Hij is het daarom niet eens met het pleidooi van de Consumentenbond om symptoomreclame te verbieden. “Mensen met bijvoorbeeld blaasproblemen stappen uit schaamte niet zo snel naar de dokter. Dit zijn onderwerpen die… Read More »

Schorsing Allergopharma positieve priktest

De handelsvergunning voor het geneesmiddel Allergopharma positieve priktest, oplossing voor huidpriktest 10 mg / ml (RVG 16391), is door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen geschorst voor een periode van maximaal twaalf maanden. De houder van de handelsvergunning heeft een andere grondstoffabrikant gebruikt dan vermeld in het registratiedossier. Hierdoor kan de kwaliteit van het geneesmiddel niet worden gegarandeerd.… Read More »

Stijgende trend in aantal nieuwe geneesmiddelen

Het aantal registraties van geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel vertoont, bezien over een periode van ruim vijftig jaar, een stijgende trend. Die conclusie trekt Nefarma op basis van historische cijfers van de Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse registratieautoriteit.

Fornix kondigt aan voornemens te zijn haar Nederlandse Allergiedivisie te verkopen aan ALK-Abelló

Voortvloeiend uit de strategische heroriëntatie van de Nederlandse activiteiten van haar Allergiedivisie (Artu Biologicals), kondigt Fornix BioSciences N.V. (Fornix) aan dat zij tot overeenstemming is gekomen en vandaag een aandelenkoopovereenkomst heeft getekend met ALK-Abelló A/S (ALK) voor de verkoop van 100% van de aandelen in de Nederlandse Allergiedivisie voor een koopprijs van EUR 19,6 miljoen in contanten, vrij… Read More »

Nieuwe informatie over Myozyme, Cerezyme en Fabrazyme

De CHMP, het wetenschappelijke comité van het Europese geneesmiddelen agentschap EMA waarin het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen is vertegenwoordigd, is geïnformeerd over een bij de productie van Myozyme (alglucosidase alfa).