Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) beveelt ‘Januvia®'(sitagliptine) van MSD aan voor beperkt eerstelijnsgebruik in de Europese Unie

Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, N.J., Verenigde Staten), dat in verschillende landen actief is als Merck Sharp & Dohme (MSD), heeft een positief advies gekregen van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) voor de aanbeveling van beperkt eerstelijnsgebruik van ‘Januvia’ (sitagliptine) voor de behandeling van type 2-diabetes. Met dit positieve… Read More »

Consultatieperiode ‘begrijpelijke bijsluiters’ gesloten

De consultatieperiode om ‘feedback’ te kunnen leveren over verbetering van patiëntenbijsluiters is gesloten. De consultatie begon op 12 februari en heeft reacties opgeleverd van farmaceutische bedrijven, apothekers, patiënten- en consumentenverenigingen, particulieren en artsen.

Verbetertraject halveert aantal medicatiefouten

Minder patiënten hebben gezondheidsschade opgelopen door het stevig terugdringen van incidenten met medicijnen. Zo werd minder vaak vergeten een medicijn toe te dienen, het aantal voorschrijffouten beperkt en verkeerde doseringen voorkomen. Het aantal fouten daalde met ruim 50 procent bij instellingen die deelnamen aan het verbetertraject Medicatieveiligheid van Zorg voor Beter.

Eerste resultaten medicijn tegen erfelijke borstkanker en eierstokkanker hoopgevend

Patiënten met een erfelijke borstkanker en eierstokkanker waarvoor geen standaardbehandeling meer mogelijk is, blijken baat te hebben bij behandeling met een zogenaamde PARP remmer. Dit is het resultaat van een studie waar onderzoekers van de afdeling Klinische Farmacologie van het Nederlands Kanker Instituut – Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis in Amsterdam nauw hebben samengewerkt met onderzoekers van het Engelse… Read More »

Rijden onder invloed

Openbare apotheken leverden in 2008 31 miljoen keer een geneesmiddel dat de rijvaardigheid beïnvloedt. In de helft van de gevallen betrof het een middel met een ernstige invloed, vooral slaap- en kalmeringsmiddelen. Van de volwassen Nederlanders heeft 19% minstens eenmaal een dergelijk geneesmiddel ontvangen.

OctoPlus opent nieuwe GMP productiefaciliteit

Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. (Euronext: OCTO) (“OctoPlus” of de “Onderneming”) maakt vandaag bekend dat het is gestart met farmaceutische productie in zijn nieuwe productiefaciliteit in Leiden. De fabriek heeft een licentie ontvangen van de Nederlandse autoriteiten voor de vervaardiging van farmaceutische producten volgens internationale GMP (Good Manufacturing Practice) richtlijnen en de eerste succesvolle productie heeft plaatsgevonden.

Dr. Markus Arnold wordt Senior Bayer Representative Benelux

Dr. Markus Arnold (45) is per 1 juni 2009 benoemd tot Senior Bayer Representative voor de regio Benelux. Daarnaast is hij benoemd tot Managing Director van Bayer SA-NV in Diegem (B) en wordt hij Senior Representative Benelux voor Bayer MaterialScience.

Peter de Jong van Kring-apotheek vertrekt

Directeur Peter de Jong van Kring-apotheek BV legt per 1 augustus aanstaande zijn functie neer. Een opvolger wordt gezocht. De heer De Jong verlaat op eigen verzoek de organisatie om zich te bezinnen op zijn toekomst.