Pijnlijke rode bulten bij azathioprine

Bijwerkingencentrum Lareb heeft vier meldingen ontvangen van pijnlijke rode bulten (erythema nodosum) bij gebruik van azathioprine. Erythema nodosum kan komen door een overgevoeligheidsreactie. Wees alert op overgevoeligheidsreacties door azathioprine. Azathioprine Azathioprine wordt gebruikt bij (onder andere) de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Erythema nodosum is een huidaandoening met pijnlijke ontstoken rode bulten die meestal op de voorkant… Read More »

Service Apotheken voor 5e jaar op rij beste apotheken

Service Apotheken zijn ook in het coronajaar als beste van Nederland beoordeeld door apotheekklanten. De Service Apotheken hebben nu vijf jaar op rij de hoogste klantwaardering ontvangen. Daarmee laten ze zien dat zij het hoge serviceniveau en de kwaliteit van farmaceutische zorg ook in coronatijd hebben kunnen vasthouden. Een 8.4 gemiddeld Dat blijkt uit het jaarlijkse Patient Reported… Read More »

Apothekers en apothekersassistenten op VWS-lijst testprioriteit

Apothekers en apothekersassistenten staan uitdrukkelijk vermeld op de VWS-lijst met testprioriteit. Het ministerie van VWS heeft dinsdag 6 oktober een lijst gepubliceerd met beroepen, functies en werkzaamheden van zorgmedewerkers die in aanmerking komen voor testen met prioriteit. Testprioriteit Zorgmedewerkers krijgen volgens VWS sinds 21 september 2020 tijdelijk prioriteit bij de coronatesten. Vanuit de praktijk heeft de KNMP signalen… Read More »

Onderling uitwisselen van Veklury® (remdesivir) tussen ziekenhuisapotheken tijdelijk toegestaan

Vanwege een tekort aan de virusremmer Veklury® (remdesivir) in sommige ziekenhuizen heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten dat dit geneesmiddel onderling mag worden uitgewisseld tussen ziekenhuisapotheken. Normaal is het onderling uitwisselen van geneesmiddelen verboden, maar de inspectie staat nu toe dat ziekenhuisapotheken hun anonieme voorraad Veklury® (remdesivir) onderling uitwisselen als dat nodig is voor de behandeling van… Read More »

Ook minder HPV-infecties bij ongevaccineerde vrouwen

HPV humaan papillomavirus -infecties komen sinds de start van het HPV-vaccinatieprogramma behalve bij gevaccineerde vrouwen ook minder voor bij ongevaccineerde vrouwen en heteroseksuele mannen. Er is sprake van groepsbescherming. Dit blijkt uit het promotieonderzoek van Petra Woestenberg naar de effecten van de HPV-vaccinatie voor meisjes die in 2009 binnen het Rijksvaccinatieprogramma is gestart. Individuele bescherming Meisjes krijgen in het jaar… Read More »

Zorginstituut geeft kritisch advies over 3 nieuwe dure geneesmiddelen

Het Zorginstituut heeft de beoordeling van 3 dure geneesmiddelen afgerond en oordeelt dat die niet óf alleen voor specifieke patiëntengroepen uit het basispakket vergoed kunnen worden. Het gaat om geneesmiddelen voor nierkanker, borstkanker en een middel bij ernstige depressie. Het Zorginstituut adviseert ook dat bij 2 middelen onderhandeld moet worden over een fors lagere prijs. Dit om het… Read More »

Start eerstelijns antibiotica-scan

Het Nivel gaat een eerstelijns antibiotica-scan doen, in samenwerking met de Universiteit Maastricht en het Instituut Verantwoord Medicijngebruik. De scan biedt aanknopingspunten voor verdere verbetering in het voorschrijven van antibiotica. Gepast voorschrijven van antibiotica is belangrijk om resistentie te voorkomen. Nederlandse huisartsen schrijven weliswaar relatief weinig antibiotica voor, maar toch is er ook in Nederland ruimte voor verbetering.… Read More »

Beoordeling eerste coronavaccin is gestart

Donderdag 1 oktober is de beoordeling gestart van het eerste Europese vaccin tegen corona. Voor het zogenoemde ‘Oxfordvaccin’ zijn de eerste resultaten van het onderzoek aangeleverd bij het Europees Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Medicijnautoriteit CBG zit namens Nederland in dit comité. Rolling review De beoordeling van het vaccin tegen COVID-19 verloopt volgens een zogenoemde ‘rolling review’. Dat betekent dat er… Read More »

Nieuwe wetgeving medische hulpmiddelen

Op 26 mei 2020 zou de nieuwe Europese wetgeving voor medische hulpmiddelen ingaan. Deze wetgeving is vastgelegd in de zogeheten ‘Medical Device Regulation’ (MDR), die op 26 mei 2017 door de Europese Unie (EU) is aangenomen. In verband met het coronavirus heeft de Europese Commissie echter voorgesteld de invoering met een jaar uit te stellen. Na de invoering… Read More »