CBG beoordeelt mogelijk risico op kanker bij gebruik insuline glargine

Het wetenschappelijke comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europese bureau voor geneesmiddelenbeoordeling (EMEA), waarin het CBG is vertegenwoordigd, laat weten op de hoogte zijn van 4 recent gepubliceerde onderzoeken naar de relatie tussen insuline glargine (Lantus) en kanker.

EMEA adviseert handelsvergunning voor dextropropoxyfeen te schorsen

Het wetenschappelijke comité voor geneesmiddelen voor humaan gebruik (CHMP) van de EMEA heeft geadviseerd de handelsvergunning voor dextropropoxyfeen bevattende producten te schorsen. De CHMP concludeert dit op basis van het bestuderen van de ‘risk-benefit’ balans waaruit gebleken is dat het risico op een fatale overdosis groter is dan de effectiviteit van het geneesmiddel in vergelijking met andere pijnstillers.

Aanspraak op vergoeding van Oralgen producten wordt voortgezet

Biofarmaceutische onderneming Fornix BioSciences N.V. (Euronext Amsterdam: AFORBI) maakt bekend dat de Voorzieningenrechter van de Rechtbank te Den Haag vandaag in een kort geding tussen Fornix’ Allergiedivisie Artu Biologicals Europe B.V. en de Staat der Nederlanden heeft bepaald dat de vergoeding voor de allergeenproducten Oralgen® Pollen (Oralgen® Graspollen en Oralgen® Boompollen) en Oralgen® Mijten dient te worden voortgezet,… Read More »

Pim Pam Preferent

Ter opleuking van ons apothekersberoep is een nieuw spel bedacht: Pim Pam Preferent. De spelregels zijn eigenlijk bij niemand echt goed bekend en worden, zoals zo vaak bij spelletjes, regelmatig naar de hand van de speler met de grootste mond gezet. Winnaar is de speler die het meeste geld verdient, maar spelers die slecht tegen hun verlies kunnen,… Read More »

Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) beveelt ‘Januvia®'(sitagliptine) van MSD aan voor beperkt eerstelijnsgebruik in de Europese Unie

Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, N.J., Verenigde Staten), dat in verschillende landen actief is als Merck Sharp & Dohme (MSD), heeft een positief advies gekregen van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) voor de aanbeveling van beperkt eerstelijnsgebruik van ‘Januvia’ (sitagliptine) voor de behandeling van type 2-diabetes. Met dit positieve… Read More »

Consultatieperiode ‘begrijpelijke bijsluiters’ gesloten

De consultatieperiode om ‘feedback’ te kunnen leveren over verbetering van patiëntenbijsluiters is gesloten. De consultatie begon op 12 februari en heeft reacties opgeleverd van farmaceutische bedrijven, apothekers, patiënten- en consumentenverenigingen, particulieren en artsen.

Verbetertraject halveert aantal medicatiefouten

Minder patiënten hebben gezondheidsschade opgelopen door het stevig terugdringen van incidenten met medicijnen. Zo werd minder vaak vergeten een medicijn toe te dienen, het aantal voorschrijffouten beperkt en verkeerde doseringen voorkomen. Het aantal fouten daalde met ruim 50 procent bij instellingen die deelnamen aan het verbetertraject Medicatieveiligheid van Zorg voor Beter.

Eerste resultaten medicijn tegen erfelijke borstkanker en eierstokkanker hoopgevend

Patiënten met een erfelijke borstkanker en eierstokkanker waarvoor geen standaardbehandeling meer mogelijk is, blijken baat te hebben bij behandeling met een zogenaamde PARP remmer. Dit is het resultaat van een studie waar onderzoekers van de afdeling Klinische Farmacologie van het Nederlands Kanker Instituut – Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis in Amsterdam nauw hebben samengewerkt met onderzoekers van het Engelse… Read More »

Rijden onder invloed

Openbare apotheken leverden in 2008 31 miljoen keer een geneesmiddel dat de rijvaardigheid beïnvloedt. In de helft van de gevallen betrof het een middel met een ernstige invloed, vooral slaap- en kalmeringsmiddelen. Van de volwassen Nederlanders heeft 19% minstens eenmaal een dergelijk geneesmiddel ontvangen.