Doorgeven wijziging in het dossier van een geregistreerd geneesmiddel

Een wijziging in het dossier van een geregistreerd product moet in de meeste gevallen worden doorgegeven volgens de richtlijnen van de (nieuwe) Variatie Verordening 1234/2008

Er zijn momenteel 3 manieren waarop een registratie kan worden gewijzigd:

Meer informatie

De pagina Geneesmiddelen voor Mensen > Registratiezaken > Wet – en regelgeving > hoe dienen variaties te worden ingediend? bevat up-to-date informatie betreft het doorgeven van wijzigingen in  dossiers van geregistreerde producten.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *