Category Archives: Geneesmiddelen

Eerste gentherapie voor de behandeling van ernstige hemofilie A

Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) heeft een positief advies gekregen van het Europees medicijnagentschap EMA. Roctavian is de eerste goedgekeurde  gentherapie voor de behandeling van een specifieke groep volwassen patiënten met ernstige hemofilie A.  Hemofilie A Hemofilie A is een zeldzame ernstige ziekte. Patiënten met hemofilie hebben een toegenomen neiging tot bloedingen, bijvoorbeeld na een verwonding of operatie. Patiënten met… Read More »

Gebruik CVRM-medicatie: verschillen man/vrouw

Openbare apotheken verstrekten in 2021 aan 4,1 miljoen mensen een geneesmiddel ter voorkoming van hart- en vaatziekten. Het gebruik van sommige geneesmiddelgroepen verschilde tussen mannen en vrouwen. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) in het Pharmaceutisch Weekblad. Cardiovasculair risicomanagement Cardiovasculair risicomanagement (CVRM) richt zich op het voorkomen van hart- en vaatziekten. De groep geneesmiddelen die daarbij wordt… Read More »

Goedkeuring voor coronavaccin van Valneva voor 18 tot 50 jaar

Het coronavaccin van Valneva mag een handelsvergunning krijgen in de Europese Unie voor vaccinatie van mensen van 18 tot 50 jaar. De voordelen (werking) van Valneva wegen op tegen de risico’s (bijwerkingen) en de kwaliteit is in orde. Dat is het advies van het beoordelingscomité CHMP van het Europees Medicijnagentschap EMA. Medicijnautoriteit CBG is vertegenwoordigd in dit comité.  ‘COVID-19 Vaccin… Read More »

Ziekenhuisapothekers mogen tijdelijk alteplase en tenecteplase uitwisselen

Ziekenhuisapothekers mogen hun voorraden alteplase (Actilyse®) en tenecteplase (Metalyse®) tijdelijk uitwisselen om tekorten te voorkomen. Dat heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) op 20 juni 2022 besloten. Geneesmiddelentekorten De overheidsinstantie meldt dat Nederland voor een langere periode minder trombolytica krijgt geleverd. In de praktijk betekent dit dat er volgens de IGJ (tijdelijke) tekorten kunnen ontstaan. Alteplase en… Read More »

Dreigend tekort aan Actilyse (alteplase) en Metalyse (tenecteplase)

Er dreigt een wereldwijd tekort aan Actilyse (alteplase) en Metalyse (tenecteplase). Dit zijn medicijnen die worden gebruikt voor de acute behandeling van een herseninfarct, hartinfarct en longembolie. Dit komt doordat deze medicijnen steeds vaker worden ingezet en door productieproblemen bij de fabrikant. Hierdoor wordt naar verwachting tot begin 2024 minder geleverd dan gebruikelijk. Voor de behandeling van een… Read More »

Start versnelde beoordeling aangepast coronavaccin Pfizer

De versnelde beoordelingsprocedure (‘rolling review’) van een aangepaste versie van Comirnaty, het coronavaccin van fabrikant Pfizer/BioNTech, is gestart. Dit meldt het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA. Medicijnautoriteit CBG is vertegenwoordigd in dit comité. Het Comirnaty vaccin is aangepast om betere bescherming te bieden tegen specifieke varianten van SARS-CoV-2, het virus dat de ziekte COVID-19 veroorzaakt. Rolling review… Read More »

Patiënten, senioren en apothekers roepen op: houd vitamine D in het basispakket

Vitamine D hoort in het basispakket thuis. Die boodschap krijgt politiek Den Haag mee van apothekersorganisatie KNMP in een gezamenlijke brief met KBO-Brabant, KWF Kankerbestrijding, Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting, Nierpatiënten Vereniging Nederland, Osteoporose Vereniging, ReumaNederland en de Seniorencoalitie (ANBO, KBO-PCOB, Koepel Gepensioneerden en NOOM). Al deze partijen maken zich grote zorgen over de medische, maatschappelijke en financiële gevolgen… Read More »

Interacties met geneesmiddelen bij schildklieraandoeningen

Geneesmiddelen voor de behandeling van schildklierstoornissen kunnen interacteren met andere geneesmiddelen. Interacties met thyreomimetica (levothyroxine en liothyronine) zijn onder te verdelen in interacties met geneesmiddelen die invloed hebben op de biologische beschikbaarheid van de thyreomimetica, geneesmiddelen die de afbraak van thyreomimetica versnellen of geneesmiddelen die de dosisbehoefte aan schilklierhormonen veranderen. Tenslotte is het mogelijk dat het effect van… Read More »

Strengere regels voor in-vitro diagnostica

In-vitro diagnostica (IVD’s) zijn een belangrijke groep medische hulpmiddelen die essentieel zijn voor de diagnostiek in laboratoria. Corona zelftesten, zwangerschapstesten en testen die bloedgroepen kunnen bepalen zijn bijvoorbeeld IVD’s. IVD’s moeten sinds deze week aan strengere regels voldoen voor ze op de Europese markt mogen komen.  In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation De nieuwe Europese wetgeving In Vitro… Read More »