Category Archives: Geneesmiddelen

KNMP benadrukt belang eerste uitgifte gesprek

Het ‘eerste uitgiftegesprek’ bij de start van de medicatie is van cruciaal belang voor goed medicijngebruik. De KNMP is dan ook geschrokken van het Consumentenbond dat aangeeft dat onderzochte apotheken niet zouden voldoen aan het volledig voeren van het eerste uitgiftegesprek. De KNMP heeft de apothekers opgeroepen om service en kwaliteit hoog in het vaandel te houden. De… Read More »

Rivastigminepleisters en huidreacties na omzetting van Exelon naar Permente

Rivastigminepleisters worden gebruikt voor de behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Het optreden van huidreacties is een bekende bijwerking van rivastigminepleisters. Lareb ontving verschillende meldingen van huidreacties (roodheid, uitslag, jeuk, blaren) korte tijd na omzetting van rivastigminepleisters van het merk Exelon® naar rivastigminepleisters van het merk Permente®. De betreffende patiënten ondervonden geen… Read More »

“Eeuwig zonde als bureaucratie vooruitgang tegenhoudt”

Innovatie in de zorg komt moeilijk van de grond door jarenlange procedures en ondoorgrondelijke bureaucratie. Ondernemers in de zorg beklagen zich daarover in het Financieele Dagblad. Ontwikkelaars van medische hulpmiddelen en technologie stellen in het bericht dat het in ons land wel erg lang duurt voordat vernieuwingen worden toegelaten tot het nationale gezondheidsstelsel. Pas dan wordt een innovatie… Read More »

Meer dan 8 maanden overleving met Erbitux bij selecte darmkanker-patientengroep

Merck Serono heeft een nieuwe retrospectieve RAS wild type tumor analyses aangekondigd van de afgeronde CRYSTAL fase III studie bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalkanker. Deze studie vergeleek Erbitux® (cetuximab) in combinatie met de chemotherapeutische behandeling FOLFIRI ten opzichte van FOLFIRI behandeling alleen, bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalkanker.

FDA Approves Cymbalta(R) for Maintenance Treatment of Generalized Anxiety Disorder

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Cymbalta(R) (duloxetine HCl) for the maintenance treatment of generalized anxiety disorder (GAD) in adults, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today. “Since generalized anxiety disorder can be a chronic illness, it is important that doctors and their patients find a treatment option that is effective in both the… Read More »