Category Archives: Geneesmiddelen

Nefarma wil aanpassing ICT voor betere registratie biologische middelen

Nefarma heeft bij de Tweede Kamer gepleit voor aanpassing van de ICT-systemen in de zorg en betere registratie van het gebruik van biologische geneesmiddelen. Op 18 juni 2015 spreekt de Tweede Kamer met de minister van VWS over elektronische gegevensuitwisseling in de zorg. Nefarma heeft die gelegenheid benut om aandacht te vragen voor de uitwisseling van gegevens met… Read More »

IVM en CAHAG slaan handen ineen

Het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en de COPD & Astma Huisartsen Advies Groep (CAHAG) gaan samenwerken om de informatie over nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van astma en COPD te optimaliseren en beter te ontsluiten voor alle Nederlandse huisartsen. Om dit kracht bij te zetten tekenden Ruud Coolen van Brakel, directeur van het IVM, en Regien Kieviets,… Read More »

Cardiovasculaire effecten van sitagliptine

Dipeptidylpeptidase-4-remmer (DPP-4-remmer) sitagliptine (Januvia®) is niet geassocieerd met een verhoogd cardiovasculair risico, maar geeft ook geen bescherming tegen cardiovasculaire gebeurtenissen in hoog-risico patiënten. Dat is de conclusie uit de TECOS-studie, de eerste langetermijnstudie naar de cardiovasculaire veiligheid van sitagliptine. Studiepopulatie De onderzoekers includeerden 14.671 diabetespatiënten die gedurende een mediane periode van 3,0 jaar behandeld werden met (dubbelblind) sitagliptine… Read More »

Geneesmiddelen in beweging

“Registratie van geneesmiddelen en besluiten om er voor te betalen zijn strikt gescheiden verantwoordelijkheden en daar zijn ook goede redenen voor”, zegt voorzitter Bert Leufkens van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). “Maar de kloof is te groot en daar wordt de patiënt niet beter van. Wij moeten er voor zorgen dat de eisen aan werkzaamheid/veiligheid en… Read More »

Linaclotide onder strikte voorwaarden verzekerde zorg

Linaclotide kan onder strikte voorwaarden vergoed worden als geneesmiddel bij de behandeling van het prikkelbaredarmsyndroom met constipatie (PDS-C). Het gaat dan om het gebruik in een medisch-specialistische omgeving bij patiënten die aantoonbaar niet reageren op de standaardbehandeling, waarbij zowel leefstijladviezen als de gebruikelijke middelen (pijnstillers, laxeermiddelen) zijn ingezet en hebben gefaald. Dit concludeert Zorginstituut Nederland in een advies… Read More »

Verdeelde meningen over omzetten naar biosimilars

Is het een probleem als gebruikers van originele biologische geneesmiddelen voortaan een biosimilar krijgen voorgeschreven, een nagemaakte variant, die veelal aanzienlijk goedkoper is? Deskundigen verschillen van mening of zo’n omzetting verantwoord is. De verschillende opvattingen kwamen duidelijk naar voren tijdens een Lagerhuisdebat op donderdagmiddag 28 mei 2015, georganiseerd door het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik en Nefarma. Tientallen zorgdeskundigen,… Read More »

Lareb Intensive Monitoring nr. 60

Bijwerkingencentrum Lareb geeft hierbij een update over de geneesmiddelen die met LIM worden gevolgd, namelijk agomelatine, de direct werkende orale anticoagulantia (DOAC’s) en nieuwe diabetesmiddelen. Hieronder vindt u per geneesmiddelgroep een korte samenvatting. De informatie is gebaseerd op de LIM-gegevens van maart 2015. Agomelatine Voor intensive monitoring van het antidepressivum agomelatine (Valdoxan®) zijn reeds 167 aanmeldingen ontvangen. Het… Read More »

Meer ziekenhuisopnames door verkeerd medicijngebruik tijdens ramadan

Tijdens de ramadan worden chronisch patiënten, zoals diabetici, vaker opgenomen in het ziekenhuis. Dat komt doordat zij hun medicijnen niet goed gebruiken tijdens de vastenperiode. Apothekersorganisatie KNMP waarschuwt voor verkeerd medicijngebruik tijdens de ramadan, die begint op 18 juni 2015. Apothekers kunnen helpen het medicijngebruik op een verantwoorde manier aan te passen. Medicijngebruik Sommige patiënten gebruiken tijdens de… Read More »

IGZ gaat per 1 juli handhaven op richtlijn medicatiebeoordeling

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) gaat per 1 juli handhaven op naleving van de Multidisciplinaire Richtlijn Polyfarmacie bij Ouderen. De IGZ gaat erop toezien dat huisarts en apotheker 20 medicatiebeoordelingen per apotheek uitvoeren in 2015, 60 in 2016 en 100 in 2017. Daarnaast zal de IGZ zorgverzekeraars, zorgverleners en VWS bijeenroepen om afspraken te maken over randvoorwaarden,… Read More »