Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) is de brancheorganisatie van ruim veertig in Nederland gevestigde bedrijven die zich richten op geneesmiddelenontwikkeling. Deze nieuwe medicijnen geven een antwoord op ziekten die nu nog niet goed behandelbaar zijn, en stellen mensen in staat om beter te worden.

Nefarma& editie 2016 nummer 2

De nieuwste editie van Nefarma& is gewijd aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en de noodzaak die Nefarma ziet om met andere zorgpartijen een Nationale Geneesmiddelagenda te ontwikkelen. Kankerspecialisten zijn optimistisch. Over twintig jaar is kanker voor negentig procent te genezen. Of chronisch te maken, zodat mensen er oud mee kunnen worden. Ook op andere ziektegebieden verwachten onderzoekers,… Read More »

Pensioenfonds zet geneesmiddelfabrikanten onder druk

Pensioenfonds Zorg en Welzijn (PFZW) gaat geneesmiddelfabrikanten aansporen om medicijnen betaalbaar te houden. Anders trekt het fonds zich terug als aandeelhouder. Dat maakte de directeur van het fonds, Peter Borgdorff, eind vorige week bekend. Trouw schreef erover. PFZW is met 2,5 miljoen aangeslotenen en ruim 163 miljard euro aan vermogen het tweede pensioenfonds van Nederland. Het fonds belegt… Read More »

Geneesmiddelbedrijven bundelen krachten in strijd tegen Zika

De bedrijven die nieuwe geneesmiddelen ontwikkelen en gespecialiseerd zijn in vaccins hebben hun krachten gebundeld in de zoektocht naar bestrijdingsmogelijkheden van het Zika-virus. Dat heeft de internationale koepel van fabrikanten IFPMA zojuist bekend gemaakt. De bedrijven monitoren de uitbraak van de ziekte en de verspreiding ervan. Op dit moment is nog geen afdoende vaccin beschikbaar om het virus… Read More »

Oproep geneesmiddelbedrijven om resistente bacteriën aan te pakken

In een gezamenlijk initiatief roepen alle grote geneesmiddelmakers op tot een bijzondere inspanning om resistente bacteriën te bestrijden. Volgens de bedrijven is een bijzonder verdienmodel nodig om de ontwikkeling van nieuwe antibiotica, vaccins en andere middelen aan te moedigen. Voor geneesmiddelmakers is het nu weinig aantrekkelijk om nieuwe antibiotica te ontwikkelen, omdat deze geneesmiddelen alleen in noodgevallen worden… Read More »

Extra schildkliermedicijnen uit Frankrijk

De Nederlandse vestiging van de Duitse geneesmiddelfabrikant Merck gaat (tijdelijk) een extra grote voorraad schildkliermedicijn importeren uit Frankrijk. Mede hierdoor lijkt een dreigend tekort te worden afgewend. Afgelopen week werd bekend dat een veel gebruikt schildkliermedicijn vanaf februari 2016 niet meer leverbaar is omdat fabrikant Aspen de productie overbrengt van Oss naar Duitsland. Ruim 350.000 gebruikers moeten overstappen… Read More »

Paul Korte nieuwe voorzitter Nefarma

Tijdens de Algemene Ledenvergadering van 16 december in Nieuwegein is Paul Korte gekozen tot voorzitter van Nefarma als opvolger van Hans Sijbesma. Korte (55) is algemeen directeur van Janssen in Tilburg en maakte al deel uit van het Nefarma-bestuur. In zijn eerste toespraak als voorzitter gaf hij aan hoe hij aankijkt tegen innovatieve geneesmiddelfabrikanten en hun vereniging Nefarma.… Read More »

“Goed dat Schippers zich internationaal inzet voor nieuwe geneesmiddelen”

Het is goed dat minister Schippers zich internationaal gaat inzetten voor een beter speelveld en de huidige regelgeving aanpakt die niet past bij de nieuwste generatie slimme geneesmiddelen. Er liggen twee recente rapporten van onderzoeksinstituut Actal die aangeven wat er op dat vlak moet gebeuren, onder meer om de concurrentie te bevorderen. Net als de minister wil Nefarma… Read More »

BNR over weesgeneesmiddelen

BNR Nieuwsradio praat zaterdagochtend (28-11-2015), met Peter Bertens, seniorbeleidmedewerker van Nefarma en Elizabeth Vroom, oprichter van het Duchenne Parent Project over de druk op weesgeneesmiddelen. De ontwikkeling van weesmedicijnen, medicijnen voor mensen met een zeldzame ziekte, staat onder druk want het Zorg Instituut wil nu een onafhankelijke commissie van specialisten laten beoordelen of een patiënt voor een bepaald… Read More »

Toegang tot vergoedingenstelsel onnodig moeilijk

De toegang tot het Nederlandse vergoedingenstelsel is voor moderne geneesmiddelen onnodig moeilijk. Dat blijkt uit het advies ‘Regeldruk toelating vergoedingenstelsel’ dat Actal aan de minister van Volksgezondheid heeft gezonden. De procedures om te beoordelen of geneesmiddelen voor vergoeding in aanmerking komen, passen niet meer bij hoe deze geneesmiddelen worden gemaakt en gebruikt. Gevolg is dat het langer duurt… Read More »