Author Archives: MSD
Met ingang van 1 juli 2020 wordt Joost van Zutven de nieuwe locatiedirecteur van MSD Biotech Oss. Van Zutven volgt John Glavas op die een andere rol gaat vervullen bij MSD. John Glavas heeft MSD Biotech Oss drie jaar lang geleid. Joost van Zutven Met Joost van Zutven haalt MSD een echte Ossenaar in huis als site lead… Read More »
De bedrijfsnaam Organon keert terug in Nederland. Dat is het resultaat van overleg tussen de MSD-directie in Nederland en de Landelijke Ondernemingsraad die hierover advies moest uitbrengen. Vanuit de ondernemingsraad is er groen licht voor uitvoering en vervolgstappen in Nederland. Organon & Co Bijna honderd jaar geleden werd het voormalige Organon opgericht in Oss en die bedrijfsonderdelen maken… Read More »
Het Amerikaanse hoofdkantoor van geneesmiddelenbedrijf MSD heeft woensdag 11 maart 2020 bekend gemaakt dat de spin-off de naam Organon & Co. krijgt. In februari werd duidelijk dat MSD wereldwijd een deel van het product portfolio wil afsplitsen in een nieuw zelfstandig beursgenoteerd bedrijf. Organon & Co. Dit nieuwe bedrijf gaat Organon & Co. heten. Organon & Co. wordt… Read More »
MSD breidt haar locatie in Haarlem fors uit met nieuwe productielijnen, een nieuw laboratorium en een ‘coldstore’. Dit is nodig om te kunnen voldoen aan de wereldwijd groeiende vraag naar vaccins en vanwege de Brexit. MSD verpakt en verstuurt jaarlijks 80 miljoen doses vaccins vanuit Nederland naar meer dan 140 landen. De verwachting is dat dit aantal de… Read More »
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft een positief advies afgegeven voor het verlenen van een handelsvergunning voor twee nieuwe hiv-1-geneesmiddelen.
MSD sluit met een trots gevoel aan bij de Prevention Access Campaign en de wereldwijde hiv-gemeenschap ter ondersteuning van “Niet meetbaar = Niet overdraagbaar” (Undetectable = Untransmittable, afgekort U=U). De campagne is gericht op het verminderen van stigmatisering in verband met het leven met hiv. Een persoon met hiv, die de juiste medicatie slikt en bij wie het… Read More »
MSD heeft vrijdag 21 juli 2017 bekend gemaakt dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), het geneesmiddelenbeoordelingscomité van het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA), een positief advies heeft uitgebracht voor de registratie van pembrolizumab voor de behandeling van volwassenen met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom. Het gaat zowel om de behandeling van patiënten bij wie platinum-bevattende chemotherapie… Read More »
MSD heeft bekend gemaakt dat de Europese Commissie elbasvir/grazoprevir met of zonder ribavirine (RBV) heeft goedgekeurd voor de behandeling van chronische hepatitis C, genotype 1 of 4 bij volwassen patiënten. Elbasvir/grazoprevir is een geneesmiddel van MSD dat als één tablet per dag genomen moet worden. Het geneesmiddel bevat de HCV-NS5A remmer elbasvir (50 mg) en de HCV-NS3/4A remmer… Read More »
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA heeft nieuwe indicaties goedgekeurd voor EZETROL® (ezetimibe), INEGY® (ezetimibe en simvastatine) en ATOZET® (ezetimibe en atorvastatine). De bijgewerkte voorschrijfinformatie omvat nu resultaten uit het IMPROVE-IT-onderzoek. Dit onderzoek heeft aangetoond dat ezetimibe de eerste niet uit statinen bestaande cholesterolverlagende medicatie is die bijkomend voordeel biedt bij het verlagen van het risico op cardiovasculaire (CV) voorvallen… Read More »
Farmaceutisch bedrijf MSD introduceert ATOZET® (ezetimibe/atorvastatine), een nieuwe cholesterolverlager. Dit geneesmiddel is een combinatietablet en bevat de werkzame stoffen ezetimibe en atorvastatine, die cholesterol elk op een andere manier remmen. Deze cholesterolverlager is geïndiceerd als aanvullende therapie voor gebruik naast een dieet bij volwassen patiënten met primaire (heterozygote familiaire en niet-familiaire) hypercholesterolemie of gemengde hyperlipidemie waar het gebruik… Read More »