Author Archives: Galapagos
Gilead Sciences en Galapagos hebben donderdag 15 augustus 2019 bekend gemaakt dat de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen (VHB) voor filgotinib, een experimentele, orale, selectieve JAK1-remmer, voor de behandeling van volwassenen met reumatoïde artritis (RA) gevalideerd is en nu wordt geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). “We zijn blij met de validatie van… Read More »
Evotec AG en Galapagos NV hebben donderdag 7 februari 2019 een wereldwijde samenwerking aangekondigd op een nieuwe target voor fibrose en andere indicaties. Samenwerking De samenwerking betreft een onderzoeksprogramma naar kleine moleculen voor de behandeling van fibrotische ziekten van de lever en andere organen. Het programma zit momenteel in de preklinische fase. Evotec heeft het target ontdekt en… Read More »
“Toledo” is een codenaam voor een innovatieve klasse ontdekt door Galapagos. Deze target familie heeft een duaal werkingsmechanisme op ontstekingen door enerzijds de ontstekingsremmende cytokines te stimuleren en tegelijkertijd de pro-inflammatoire cytokines te blokkeren.
Galapagos presenteert preklinisch model met sterke ziektewijzigende effecten in artrose met GLPG1972 (medicijn in ontwikkeling). Deze resultaten zijn gepresenteerd op het Osteoarthritis Research Society International World Congress 2018 in Liverpool.
Galapagos NV kondigt de start aan van de eerste klinische studie met een drievoudige combinatietherapie in patiënten met cystic fibrosis (CF). Doel Het doel van de FALCON studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van een nieuwe drievoudige combinatietherapie te testen in maximaal 24 CF-patiënten. De open label studie vindt plaats in meerdere ziekenhuizen, aanvankelijk in… Read More »
Het artrosemolecule GLPG1972/S201086 richt zich op ADAMTS-5, een enzym dat kraakbeen afbreekt. Het werkingsmechanisme werd bevestigd in twee diermodellen. De door Galapagos geleide Fase 1 studie heeft alle veiligheids- en medicinale eigenschapsdoelen bereikt.
Het primaire doel is om de werkzaamheid te onderzoeken van filgotinib versus placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van niet-infectieuze intermediaire uveitis, posterieure uveitis en pan-uveitis na 24 weken.
Galapagos NV kondigt de start aan van een Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers met GLPG2737, een nieuw C2 corrector medicijn voor cystic fibrosis. De start van deze Fase 1 studie resulteert in een mijlpaalbetaling van $10 miljoen van AbbVie. Het doel van de Fase 1 studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van orale… Read More »
Galapagos heeft de start aangekondigd van het FINCH Fase 3 programma waarin de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags 100 mg en 200 mg filgotinib worden onderzocht bij reumapatiënten. De studie omvat zowel patiënten in het beginstadium van reuma, als patiënten die al eerder biologische reumamedicijnen hebben gebruikt. Het FINCH programma omvat drie studies met filgotinib. FINCH 1… Read More »
Galapagos presenteert vrijdag 9 oktober 2015 Fase 1 resultaten van GLPG1837 op de North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Phoenix, Verenigde Staten. Uit de data van de studie blijkt dat GLPG1837, een zogenoemde potentiator, goed wordt verdragen en over gunstige medicijneigenschappen beschikt. GLPG1837 is een kandidaat-medicijn voor de behandeling van de Klasse III taaislijmziekte-mutatie. Het is de… Read More »