Author Archives: Bogin
In dit webinar neemt Jean Hermans van Bogin je mee in de wet- en regelgeving (uit 1990!) rondom geneesmiddelenvergoeding en -prijzen die nog steeds van kracht zijn. En legt uit hoe deze verouderde wetgeving zorgt voor leveringsproblemen. Volgens Bogin is het tijd voor nieuw beleid en in het webinar vertelt hij hoe dat eruit moet komen te zien.… Read More »
Op maandag 28 januari 2019 ontving Bogin (Biosimilars en generieke geneesmiddelenindustrie Nederland) de Minister voor Medische Zorg, Bruno Bruins. De minister bezocht de productie-lijnen van TEVA in Haarlem en ging aansluitend in gesprek met de Bogin-leden onder leiding van Bogin-voorzitter Martin Favié. Op de agenda stonden drie belangrijke onderwerpen voor de farmaceutische zorg: de (lage) prijzen van generieke… Read More »
Martin Favié is sinds 2013 voorzitter van Biosimilars & generieke geneesmiddelenindustrie Nederland. Hij kiest ervoor om vanaf januari 2019 terug te treden, als er een geschikte opvolger is gevonden. “Ik heb mijn functie de afgelopen zes jaar met veel plezier vervuld. Nu is het tijd om mijn andere interesses aan bod te laten komen,” aldus Favié. Tot een… Read More »
Gebruikers van biologische medicijnen krijgen meer grip op hun eigen medicijnen dankzij de nieuwe app, het Biopaspoort. Met de app kunnen gebruikers zelf bijhouden welke (biologische) medicijnen ze gebruiken of gebruikt hebben. Belangrijk hierbij is om het zogenaamde batchnummer of chargenummer in de app op te slaan. Geïnteresseerden kunnen het Biopaspoort kosteloos downloaden in de Biopaspoort Apple App… Read More »
Een biosimilar is een biologisch geneesmiddel waarvan het patent is verlopen en door andere fabrikanten wordt gemaakt. Op dit moment zijn er in Nederland ruim vijftig biosimilars geregistreerd en de verwachting is dat het er rond 2020 zo’n zeventig zijn. Vanwege de toename van dit type medicijn, heeft Bogin de website uwbiosimilars.nl ontwikkeld waar patiënten terecht kunnen voor… Read More »
Op 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicines Directive (FMD) in Europa van kracht. Doel van deze richtlijn is om vervalste medicijnen op de Europese markt tegen te gaan. Hiervoor moeten verpakkingen van receptgeneesmiddelen worden voorzien van een uniek serienummer dat geregistreerd staat in een Europese en nationale databank. De FMD brengt voor fabrikanten van generieke geneesmiddelen in… Read More »
De NVZA toolbox biosimilars is een praktische handleiding bedoeld als ondersteuning voor het succesvol implementeren van biosimilars in het ziekenhuis. Met de komst van biosimilars ontstaat er een nieuwe optie de prijs van dure geneesmiddelen te verlagen. Biosimilars stimuleren immers de marktwerking in de geneesmiddelenmarkt, met behoud van kwaliteit van zorg. Het voorschrijven van een biosimilar in een… Read More »
In het rapport ‘Basispakket zorgverzekering; Uitgavenbeheersing in de zorg deel 3 van de Algemene rekenkamer‘ wordt aangegeven dat na patentafloop de introductie van generieke geneesmiddelen en biosimilars en het inkoopbeleid van zorgverzekeraars hebben geleid tot een onderschrijding van de Zvw-uitgaven geneesmiddelen in 2013 van € 1.239 miljoen. Geld dat (deels) zou kunnen worden ingezet voor de financiering van… Read More »
Farmaceut Centrafarm is toegetreden als lid van de Bond van de Generieke Geneesmiddelenindustrie Nederland (Bogin). Gezamenlijk zijn de acht Bogin leden verantwoordelijk voor de levering van ruim 90% van alle generieke geneesmiddelen en Biosimilars in Nederland, zowel uitgedrukt in geld als in volume. Volledig assortiment Voorzitter Bogin, Martin Favié: “Centrafarm is al jaren actief op de Nederlandse markt… Read More »