Tag Archives: medicatieveiligheid

Aanbevelingen CMDh 19-21 juni 2017

De productinformatie (SmPC en bijsluiter) van diverse geneesmiddelen moet worden aangepast als gevolg van periodieke veiligheidsrapportbeoordelingen (PSUR’s). De CMDh heeft dit besloten op basis van de aanbevelingen van het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC en de bijbehorende beoordelingsrapporten. Het gaat om de geneesmiddelen met de volgende werkzame stoffen: carbidopa/levodopa (alle formuleringen, behalve voor centraal geregistreerde producten) Toevoeging van de bijwerking Dopamine… Read More »

Serialisatie geneesmiddelen: veiligheid in Europa

Wie in Nederland naar de apotheek gaat, zal zich niet afvragen of het medicijn dat hij daar krijgt geen vervalsing is. Daar is ook geen enkele reden voor: de medicatieveiligheid in Nederland is uitstekend geregeld, zegt Pleuni Franssen, beleidsmedewerker bij de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie. Door: Jules Coenegrach Desalniettemin werkt zij hard aan de invoering… Read More »

Elektronische toedienregistratie verhoogt medicatieveiligheid

BENU Apotheken heeft in samenwerking met Boomerweb een applicatie voor elektronische toedienregistratie (ETDR) ontwikkeld. Door het Apotheek Informatie Systeem (AIS) van de apotheek te koppelen aan een app worden de papieren toedienlijsten vervangen door een digitale lijst. Hierdoor kan het toedienen van medicatie gecontroleerd en afgetekend worden. Boomerweb is een pilot van twee maanden gestart samen met thuiszorgorganisatie… Read More »

Scherpere eisen geneesmiddelenverpakking om vervalsing te voorkomen

Verpakkingen van bepaalde geneesmiddelen voor mensen moeten voor 9 februari 2019 zijn voorzien van veiligheidskenmerken. Dit staat in de Europese Richtlijn Vervalste geneesmiddelen 2011/62/EU. Deze Europese regels voor de verpakking moeten gebruikers beter beschermen tegen vervalsing. De veiligheidskenmerken moeten laten zien dat de geneesmiddelen veilig zijn en dat de handel hierin streng wordt gecontroleerd. Veiligheidskenmerken De handelsvergunninghouders moeten… Read More »

Staatssecretaris gaat met KNMP in gesprek over apotheker in verpleeghuizen

Staatssecretaris Van Rijn gaat met de KNMP in gesprek over het voorstel om een toezichthoudend apotheker in verpleeghuizen aan te stellen. Dit zei de bewindsman van VWS in het Algemeen Overleg Verpleeghuiszorg op donderdag 17 november 2016. In een brief aan de Tweede Kamer deed de KNMP eerder de oproep om in elk verpleeghuis een eigen apotheker aan… Read More »

Bijwerkingenweek vraagt aandacht voor melden

Het melden van mogelijke bijwerkingen van medicijnen moet beter. Daarom doen het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Bijwerkingencentrum Lareb mee aan de Europese bijwerkingenweek. Deze start maandag 7 november in 22 Europese landen en duurt tot en met 11 november 2016. De campagne bestaat uit animatiefilmpjes en korte infographics. Verspreiding gebeurt met #mijnbijwerking via Facebook en… Read More »

Aanbevelingen CMDh 23-25 mei 2016

De productinformatie (SmPC en bijsluiter) van diverse geneesmiddelen moet worden aangepast als gevolg van periodieke veiligheidsrapportbeoordelingen (PSUR’s). De CMDh heeft dit besloten op basis van de aanbevelingen van het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC en de bijbehorende beoordelingsrapporten. Het gaat om de volgende geneesmiddelen met werkzame stoffen: Diclofenac (producten voor systemische toepassing). Aanpassing van de informatie over de interactie met antistollingsmiddelen.… Read More »

25 jaar geneesmiddelenveiligheid door meldingen van bijwerkingen

Donderdag 19 mei 2016 viert Bijwerkingencentrum Lareb haar 25-jarig bestaan met een symposium in het Media Plaza van Jaarbeurs Utrecht, dat wordt geopend door minister Schippers. Ook wordt tijdens dit symposium een prijs uitgereikt aan een melder die een cruciale bijdrage heeft geleverd aan geneesmiddelenveiligheid. Na het softenondrama is het nut van het melden van bijwerkingen voorgoed bewezen.… Read More »