Ongewijzigd advies voor gebruik antistollingsmiddel acenocoumarol

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft nieuwe meldingen ontvangen van het Bijwerkingencentrum Lareb over het antistollingsmiddel acenocoumarol. In totaal is nu bij 25 patiënten na wisselen van acenocoumarol van Sandoz naar het middel van Centrafarm een afwijkende bloedstollingswaarde (INR-waarde) gemeten. Bloed stolt dan wat sneller of juist langzamer dan gebruikelijk. Het CBG heeft onderzoek laten doen… Read More »

Aangepast advies voor gebruik Zinbryta bij MS patiënten

Het gebruik van Zinbryta (daclizumab) tegen multiple sclerose (MS) kan onvoorspelbare, ernstige en levensbedreigende leverproblemen veroorzaken. Daarom wordt de indicatie van daclizumab ingeperkt. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert om daclizumab alleen te gebruiken bij een selecte patiëntengroep èn met strenge levercontrole. Artsen moeten per direct opnieuw overwegen of daclizumab nog steeds een geschikte behandeling is… Read More »

‘We zijn nog niet klaar voor een confrontatie met de farmaceutische industrie’

De Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS) bracht advies uit over hoe het probleem van dure geneesmiddelen aan te pakken. De voorzitter van de adviescommissie zei daarover in de NRC van 9 november jl. het volgende: “Het is tijd voor een keiharde confrontatie met fabrikanten over hun dure geneesmiddelen. Om de prijs omlaag te krijgen, moet de Nederlandse… Read More »

Aanpak vervalste medicijnen kost 17 cent per verpakking

Op 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicines Directive (FMD) in Europa van kracht. Doel van deze richtlijn is om vervalste medicijnen op de Europese markt tegen te gaan. Hiervoor moeten verpakkingen van receptgeneesmiddelen worden voorzien van een uniek serienummer dat geregistreerd staat in een Europese en nationale databank. De FMD brengt voor fabrikanten van generieke geneesmiddelen in… Read More »

KNMP Kennisbank in 2018

De KNMP werkt aan een vernieuwde KNMP Kennisbank met meer gebruiksgemak en een moderner design. De lancering van de hedendaagse vormgeving staat gepland voor januari 2018. In de herfst van 2018 komt er nog meer overzicht in het Informatorium Medicamentorum, plus een aantal vernieuwde functionaliteiten. KNMP Kennisbank De vernieuwde KNMP Kennisbank en de verbeteringen in het Informatorium Medicamentorum… Read More »

“Bereidend apothekers moeten wettelijk beschermd”

“De Europese regelgeving ter bescherming van de bereidend apotheker moet zo snel mogelijk in Nederland worden doorgevoerd”. Dat zegt KNMP-voorzitter Gerben Klein Nulent in het achtuurjournaal aan de vooravond van het Algemeen Overleg Geneesmiddelen in de Tweede Kamer. “Daarnaast moet een betrouwbaar investeringsklimaat worden geboden”, aldus Klein Nulent. “Anders zijn patiënten straks verstoken van noodzakelijke zorg op maat”.… Read More »

Pfizer gecertificeerd als ‘Caring company’

Als eerste werkgever in Nederland heeft Pfizer op maandag 20 november 2017 na een succesvolle audit het certificaat ‘Caring Company’ ontvangen. Hiermee zijn medewerkers die getroffen worden door kanker of ernstige chronische aandoeningen verzekerd van optimale steun gedurende hun ziekte. Stichting Care in company In samenwerking met Stichting Care in company ontwikkelde en borgde Pfizer interne richtlijnen over… Read More »

CBG zeer verheugd over komst EMA naar Amsterdam

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verwelkomt het Europees geneesmiddelenagentschap EMA in Amsterdam. Nederland heeft in zijn kandidatuur aangegeven dat het CBG de EMA gaat ondersteunen in al haar facetten bij de vestiging in Amsterdam. Hiermee blijft het CBG, in nauwe samenwerking met de EMA, werken aan de beschikbaarheid van goede en veilige geneesmiddelen in Nederland en… Read More »