Vergoeding diabetes medicijn BYETTA® vanaf 1 mei 2009

23 april is tijdens de “Internistendagen 2009” van de Nederlandse Internisten Vereeniging (NIV), naast de presentatie van recente studieresultaten, tevens officieel bekend worden gemaakt, dat BYETTA, het nieuwste medicijn voor de behandeling van type 2 diabetes van Lilly Nederland, met ingang van 1 mei volledig zal worden vergoed in de basisverzekering. Voorwaarden voor vergoeding zijn dat er sprake… Read More »

Winst Mediq onder druk door preferentiebeleid

Mediq nv, voorheen bekend onder de naam OPG, heeft in het eerste kwartaal van 2009 34% minder nettowinst geboekt, door een prijs- en margedaling bij de Nederlandse apotheken. Dit maakt de apothekersketen dinsdag voorbeurs bekend. Lees bericht

Prodarsan® Granted Orphan Drug Designation From FDA

Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today that its wholly owned subsidiary DNage BV (“DNage”) has received a notice from the US Food and Drug Administration (“FDA”) that its product Prodarsan® has been awarded an Orphan Drug designation for the treatment of Cockayne Syndrome. Prodarsan® is a combination of two small… Read More »

Mediq heeft een nettoresultaat van € 14,3 miljoen in het eerste kwartaal van 2009

Marc van Gelder, CEO Mediq: “Bij Apotheken Nederland zijn al onze pijlen gericht op optimale aanpassing aan de gewijzigde marktomstandigheden. Wij hebben in dat kader goede voortgang geboekt bij de verdere uitbouw van het Mediq Apotheekmerk. De marketingcampagne heeft geleid tot een duidelijke toename van de naamsbekendheid en eindgebruikers reageren positief op onderscheidende zorgprogramma’s, zoals de hooikoorts sms-service.… Read More »

Werkafspraken geneesmiddelenreclame

Minister van Volksgezondheid Klink heeft de nieuwe werkafspraken over de samenwerking tussen partijen op het gebied van geneesmiddelenreclame gepresenteerd. Lees bericht

Europese registraties in april 2009

Het wetenschappelijke Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europese bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (EMEA), waarin het CBG is vertegenwoordigd, heeft in haar maandelijkse vergadering de onderstaande adviezen gegeven aan de Europese Commissie.