<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>ApothekersNieuws &#187; Sanofi-Aventis</title>
	<atom:link href="http://www.apothekersnieuws.nl/category/sanofi-aventis/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.apothekersnieuws.nl</link>
	<description>Nieuws, opinie en discussie voor en door apothekers.</description>
	<lastBuildDate>Wed, 20 Jul 2011 16:02:46 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.2.1</generator>
		<item>
		<title>Multaq® Approved in the European Union for patients with atrial fibrillation</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/multaq%c2%ae-approved-in-the-european-union-for-patients-with-atrial-fibrillation/3852/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/multaq%c2%ae-approved-in-the-european-union-for-patients-with-atrial-fibrillation/3852/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 01 Dec 2009 16:28:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3852</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today that the European Commission has granted marketing authorization for Multaq® (dronedarone – 400mg Tablets) in all 27 European member states. This approval follows the European Commission positive opinion issued on September 25, 2009 by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicine [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/multaq%c2%ae-approved-in-the-european-union-for-patients-with-atrial-fibrillation/3852/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Taxotere® one-vial krijgt positief advies voor goedkeuring in Europese Unie</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/taxotere%c2%ae-one-vial-krijgt-positief-advies-voor-goedkeuring-in-europese-unie/3555/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/taxotere%c2%ae-one-vial-krijgt-positief-advies-voor-goedkeuring-in-europese-unie/3555/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 15 Oct 2009 12:34:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3555</guid>
		<description><![CDATA[Het Wetenschappelijk Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van de Europese registratieautoriteit (EMEA) heeft positief advies uitgebracht om een vergunning te verlenen voor Taxotere one–vial, een nieuwe formulering van het cytostaticum Taxotere® (docetaxel). Deze nieuwe formulering van Taxotere® bestaat uit een enkele flacon docetaxel-concentraat met een concentratie van 20 mg/ml. De formulering bestaat uit [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/taxotere%c2%ae-one-vial-krijgt-positief-advies-voor-goedkeuring-in-europese-unie/3555/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Positieve resultaten na behandeling met otamixaban van patiÃ«nten met acuut coronair syndroom</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-na-behandeling-met-otamixaban-van-patienten-met-acuut-coronair-syndroom/3317/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-na-behandeling-met-otamixaban-van-patienten-met-acuut-coronair-syndroom/3317/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 01 Sep 2009 17:56:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3317</guid>
		<description><![CDATA[De resultaten van een fase II studie (SEPIA-ACS1/ TIMI-42) tonen een belangrijke bijdrage van otamixaban op het verminderen van het risico op cardiovasculair overlijden, een tweede hartaanval of op andere cardiovasculaire complicaties bij patiÃ«nten met acuut coronair syndroom*. In de studie is de effectiviteit en de veiligheid van otamixaban vergeleken met de huidige standaardbehandeling van [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-na-behandeling-met-otamixaban-van-patienten-met-acuut-coronair-syndroom/3317/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Europese registratieautoriteit (EMEA) bevestigt de veiligheid van LantusÂ®</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/europese-registratieautoriteit-emea/3186/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/europese-registratieautoriteit-emea/3186/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 24 Jul 2009 19:37:59 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3186</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis heeft laten weten dat de EMEA de veiligheid van LantusÂ® bevestigt, op basis van beoordeling van beschikbare data. Wijzigingen in het voorschrijfbeleid zijn niet nodig, aldus EMEA. In een persbericht laat de EMEA weten dat zij de veiligheid van LantusÂ® opnieuw bevestigt. Deze uitspraak doet de EMEA naar aanleiding van een uitvoerige beoordeling van [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/europese-registratieautoriteit-emea/3186/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Start fase III onderzoek met BSI-201 voor patienten met triple negatieve borstkanker</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/start-fase-iii-onderzoek-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/3154/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/start-fase-iii-onderzoek-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/3154/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 20 Jul 2009 13:44:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3154</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis en BiPar Sciences hebben bekend gemaakt dat de fase III studie naar de meerwaarde van BSI-201, toegevoegd aan de huidige standaard chemotherapie, in de USA gestart zal worden. De studie wordt uitgevoerd bij patienten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker (TNBC). BSI-201 is een nieuw middel dat een remmende werking heeft op een belangrijk enzym [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/start-fase-iii-onderzoek-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/3154/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>3</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Studie bewijst lange termijn veiligheid van LantusÂ® in vergelijking met NPH</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/studie-bewijst-lange-termijn-veiligheid-van-lantus%c2%ae-in-vergelijking-met-nph/3102/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/studie-bewijst-lange-termijn-veiligheid-van-lantus%c2%ae-in-vergelijking-met-nph/3102/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 07 Jul 2009 16:38:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3102</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis heeft de resultaten bekendgemaakt van een lange termijn studie (5 jaar) waarin het gebruik van LantusÂ® (insuline glargine) werd vergeleken met NPH insuline voor wat betreft het risico op het ontwikkelen van retinopathie bij patiÃ«nten met diabetes mellitus type 2. De resultaten, on-line gepubliceerd in Diabetologia, laten geen verschil zien tussen Lantus en NPH [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/studie-bewijst-lange-termijn-veiligheid-van-lantus%c2%ae-in-vergelijking-met-nph/3102/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Sanofi-aventis staat achter de veiligheid van LantusÂ®</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-staat-achter-de-veiligheid-van-lantus%c2%ae/3054/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-staat-achter-de-veiligheid-van-lantus%c2%ae/3054/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 01 Jul 2009 16:19:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=3054</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) heeft kennis genomen van retrospectieve gegevens uit vier patiÃ«ntenregistraties. Deze gegevens tonen duidelijk aan dat er geen definitieve conclusies getrokken kunnen worden over een mogelijk oorzakelijk verband tussen het gebruik van LantusÂ® (insuline glargine) en het optreden van maligniteiten, zoals de auteurs van de registraties benadrukken. Klinische studies, die [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-staat-achter-de-veiligheid-van-lantus%c2%ae/3054/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Positieve resultaten met BSI-201 voor patiÃ«nten met triple negatieve borstkanker</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/2933/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/2933/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 04 Jun 2009 19:18:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=2933</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis en BiPar Sciences hebben de resultaten bekend gemaakt van een fase II studie naar de meerwaarde van BSI-201 toegevoegd aan chemotherapie op basis van gemcitabine en carboplatine. De gerandomiseerde studie werd uitgevoerd bij patiÃ«nten met â€˜triple negatieve borstkankerâ€™ (TNBC). BSI-201 is een nieuw middel dat een remmende werking heeft op een belangrijk enzym dat [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/positieve-resultaten-met-bsi-201-voor-patienten-met-triple-negatieve-borstkanker/2933/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Samenwerking voor ontwikkeling nieuw geneesmiddel tegen slaapziekte</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/samenwerking-voor-ontwikkeling-nieuw-geneesmiddel-tegen-slaapziekte/2859/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/samenwerking-voor-ontwikkeling-nieuw-geneesmiddel-tegen-slaapziekte/2859/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 22 May 2009 15:32:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=2859</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis en de non-profit organisatie â€˜Drugs for Neglected Diseases initiativeâ€™ (DNDi) hebben een overeenkomst getekend voor de ontwikkeling, productie en distributie van fexinidazole, een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte Afrikaanse Trypanosomiasis, ook wel bekend als Afrikaanse slaapziekte. Trypanosomiasis is een dodelijke ziekte die 60 miljoen mensen in (de Sahara van) Afrika bedreigt. [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/samenwerking-voor-ontwikkeling-nieuw-geneesmiddel-tegen-slaapziekte/2859/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Sanofi-aventis en Kyowa Hakko Kirin tekenen samenwerking- en licentieovereenkomst over de Anti LIGHT humaan monoklonaal antilichaam</title>
		<link>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-en-kyowa-hakko-kirin-tekenen-samenwerking-en-licentieovereenkomst-over-de-anti-light-humaan-monoklonaal-antilichaam/2833/</link>
		<comments>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-en-kyowa-hakko-kirin-tekenen-samenwerking-en-licentieovereenkomst-over-de-anti-light-humaan-monoklonaal-antilichaam/2833/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 15 May 2009 09:46:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redactie</dc:creator>
				<category><![CDATA[Sanofi-Aventis]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.apothekersnieuws.nl/?p=2833</guid>
		<description><![CDATA[Sanofi-aventis en Kyowa Hakko Kirin Co. hebben een samenwerking- en licentieovereenkomst getekend waarmee sanofi-aventis de wereldwijde rechten heeft verkregen over het Anti LIGHT humaan monoklonaal antilichaam*. Het Anti LIGHT humaan monoklonaal antilichaam bevindt zich momenteel in de preklinische fase. Naar verwachting wordt Anti LIGHT de eerste in zijn klasse voor de behandeling voor colitis ulcerosa** [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.apothekersnieuws.nl/sanofi-aventis-en-kyowa-hakko-kirin-tekenen-samenwerking-en-licentieovereenkomst-over-de-anti-light-humaan-monoklonaal-antilichaam/2833/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

