Category Archives: Geneesmiddelen

Broxil tijdelijk niet leverbaar

Het antibioticum feneticilline (Broxil) is tijdelijk niet beschikbaar. Het gaat hierbij om zowel de capsules van 250 en 500 mg als de poeder voor orale suspensie. Dit heeft het bedrijf ACE Pharmaceuticals aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) laten weten. De productie is vertraagd door een tekort aan grondstof.… Read More »

Aantal gebruikers maagmedicatie stijgt naar ruim drie miljoen

Opvallende afname van aantal NSAID-gebruikers Nederlandse apothekers verstrekten in 2016 aan 3,1 miljoen mensen één keer of vaker een maagzuurremmer. Dit blijkt uit een telling van de Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) van het aantal gebruikers van geneesmiddelen op ATC3-groepsniveau. Op de tweede plaats komen met 2,7 miljoen gebruikers de NSAID’s die pijnstillend en ontstekingsremmend werken. Maagzuurremmer en NSAID’s… Read More »

Slangengif als inspiratie voor redmiddel tegen bloedingen

Slangengif en bloedverdunners: op het eerste gezicht hebben ze niets met elkaar te maken. Maar voor een onderzoeksgroep van Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) is de connectie volledig logisch. Een eiwit uit slangengif vormde hun inspiratie voor een middel dat de werking van bloedverdunners kan opheffen. Recent beschreven de LUMC-onderzoekers van de sectie Trombose en Hemostase, onderdeel van… Read More »

40% van voorschriften MDL-artsen is een laxans

Maag-darm-leverartsen behandelen aandoeningen van het maagdarmkanaal en van organen die functioneel daarop aansluiten, zoals lever, galwegen en alvleesklier. Bijna 40% van al hun recepten die door openbare apotheken worden afgehandeld, is een voorschrift voor een laxeermiddel. Dat schrijft de Stichting Farmaceutische Kengetallen in het Pharmaceutisch Weekblad. Nederland telt ongeveer 450 maag-darm-leverartsen, kortweg MDL-artsen. SFK heeft in de verstrekkingsgegevens… Read More »

Verandering in bereiding van Dacogen

De instructies voor het klaarmaken van het leukemiemiddel decitabine (Dacogen) zijn gewijzigd. De nieuwe instructies zorgen voor minder variatie in de concentratie van het eindproduct. De wijziging is het gevolg van een Europese aanscherping van de maximale toegestane dosis van endotoxine pyrogenen per vierkante meter lichaamsoppervlak, bij gebruik van parenterale vloeistoffen. De wijziging gaat per direct in. Decitabine… Read More »

Handelsvergunning Amlodipine/Valsartan Aurobindo niet langer geschorst

De schorsing van de handelsvergunning van het generieke geneesmiddel Amlodipine/Valsartan Aurobindo is opgeheven per 17 augustus. Registratiehouder Aurobindo heeft door het indienen van een nieuwe studie adequaat bewijs geleverd voor bio-equivalentie met het Europees referentieproduct. De vergunning van het middel was geschorst sinds 1 juni 2017. De reden van schorsing was dat de onderzoeken met proefpersonen die de… Read More »

Voor het eerst minder antidepressivagebruikers

Apothekers verstrekten in 2016 voor het eerst aan minder mensen een antidepressivum. Hiermee is mogelijk een einde gekomen aan de jarenlange groei van het aantal antidepressivagebruikers, dat zo’n 1,1 miljoen bedraagt. Er zijn opvallend minder gebruikers rond de 65 jaar. Dat meldt de SFK deze week in het Pharmaceutisch Weekblad. Nederlandse apothekers verstrekten vorig jaar aan bijna 14.000… Read More »