Category Archives: Geen rubriek

Betrek therapietrouw bij bepalen kosteneffectiviteit van geneesmiddelen

Patiënten die geneesmiddelen volgens voorschrift innemen, blijven langer gezond en brengen de zorgkosten omlaag. Dit blijkt uit onderzoek van het RIVM. Het is dan ook van belang om de effecten van zogeheten therapietrouw mee te nemen in kosteneffectiviteitsberekeningen van geneesmiddelen. Overigens kan dat alleen worden gedaan als gegevens over therapietrouw beschikbaar zijn. Kosteneffectiviteit is één van de criteria… Read More »

Kabinet wil Europees Geneesmiddelenagentschap naar Nederland halen

Nederland stelt zich kandidaat voor de vestiging van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA (European Medicines Agency). Op dit moment is EMA in Londen gehuisvest, maar door het voorgenomen vertrek van het Verenigd Koninkrijk uit de Europese Unie moet dit agentschap in een ander EU-land worden gevestigd. De ministers Edith Schippers (VWS) en Bert Koenders (Buitenlandse Zaken) hebben de Tweede… Read More »

Medicatie beoordelen met vereende krachten

Artsen en apothekers kunnen de jaarlijkse medicatiebeoordelingen bij hun oudere patiënten efficiënter aanpakken. Het NIVEL en VUmc hebben een methode ontwikkeld die een deel van de werkzaamheden bundelt voor een grotere groep collega’s. Voor FTO- of zorggroepen die daarmee aan de slag willen, heeft het IVM een werkboek gemaakt. In een traditionele medicatiebeoordeling volgens de richtlijn Polyfarmacie bij… Read More »

Aanvullende instructies houdbaarheid na openen zelfzorgmedicijnen

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verzoekt fabrikanten van niet-receptplichtige geneesmiddelen om op elke hersluitbare verpakking een houdbaarheidstermijn na openen te vermelden. Als onderdeel van het nieuwe beleid volgen hieronder aanvullende instructies voor firma’s. Variatiecategorie bij indiening van houdbaarheidstermijn na openen Als op de verpakking van uw product geen houdbaarheid na openen wordt vermeld, wordt u verzocht… Read More »

Gebruik nieuwe HCV-middelen piekte na opname basispakket

Nadat de nieuwe generatie HCV-middelen in het basispakket waren opgenomen voor hepatitis C-patiënten in alle ziektestadia, steeg het aantal gebruikers sterk. Vanaf maart 2016 is weer een dalende trend te zien, nadat veel patiënten die hadden gewacht op de nieuwe therapie hun behandeling hadden afgerond. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad. In Nederland hebben naar schatting… Read More »

Dure middelen stuwen geneesmiddelenuitgaven

De uitgaven aan geneesmiddelen zullen in 2016 waarschijnlijk met ruim 3% toenemen. Dit komt vooral door nieuwe dure geneesmiddelen die in de afgelopen jaren in het pakket zijn opgenomen. Deze uitgavengroei gaat aan de gemiddelde wijkapotheek voorbij. Zij zullen hun omzet nauwelijks zien stijgen. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad. In de rijksbegroting verwacht de overheid… Read More »

Regels autorijden bij psychiatrische aandoening versoepeld

Mensen die zijn behandeld voor een psychiatrische aandoening hoeven minder lang te wachten voordat zij weer mogen autorijden. Dit heeft het ministerie van Infrastructuur en Milieu besloten op advies van de Gezondheidsraad. Het besluit is op 7 juli 2016 in werking getreden. Bij bipolaire en depressieve stoornissen mag iemand na adequate behandeling in veel gevallen meteen weer rijden.… Read More »

Vervanging plasma-medicijnen Quin vanwege productieproblemen

Voor de plasmageneesmiddelen GammaQuin, RheDQuin, TetaQuin en VariQuin zijn of komen andere plasma-middelen beschikbaar. Sanquin Plasma Products (SPP) heeft reeds langere tijd productieproblemen en zorgt daarom – in overleg met de geneesmiddelenautoriteiten – voor gelijkwaardige vervanging van deze Quin-producten. De serie Quin-producten bestaat uit: GammaQuin, HepBQuin, RheDQuin, TetaQuin en VariQuin. Dit zijn middelen ter voorkoming en behandeling van… Read More »

Nieuws geneesmiddelenbewakingscomité PRAC mei 2016

De PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) rondde de meta-analyse af van het risico op de ontwikkeling van remmende antistoffen bij patiënten met ernstige hemofilie die recombinant factor VIII-producten gebruiken. De PRAC heeft in deze bijeenkomst een (samenvattings)rapport afgerond, na beoordeling van een meta-analyse van gegevens uit drie observationele onderzoeken naar het risico op het optreden van antistoffen tegen… Read More »