KNMP-voorschrift Basisinstellingen AIS herzien

De KNMP heeft samen met apothekers en softwareleveranciers het voorschrift over basisinstellingen van het apotheekinformatiesysteem (AIS) herzien. Apothekers kunnen met de aangepaste instellingen testen of het systeem een melding geeft wanneer er geen kinderdosering is voor het betreffende geneesmiddel. Verder zijn de overgevoeligheids- en zwangerschapscasus uitgebreid met een extra controle en is de eerste uitgiftecasus vervallen. Met het… Read More »

Bijna alle medicijnen zonder recept krijgen houdbaarheid na openen op verpakking

Fabrikanten van zelfzorgmedicijnen hebben massaal gehoor gegeven aan de oproep van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) om de houdbaarheid na openen op de verpakking te vermelden. Naar schatting had in 2015 slechts 10% van de zelfzorgmedicijnen met een hersluitbare verpakking, zoals flesjes hoestdrank, deze belangrijke informatie. Bij de meeste medicijnen (92%) zonder recept staat nu of… Read More »

SBA Leerplein is uniek voor de apotheekbranche

Op dinsdag 9 oktober 2018 lanceert de SBA het Leerplein tijdens het KNMP Congres. Het SBA Leerplein is uniek voor de apotheekbranche. Het is een beveiligd digitaal platform voor medewerkers én leidinggevenden, waar alles over persoonlijke ontwikkeling geregeld en vastgelegd kan worden. SBA Leerplein Jaargesprekken inplannen en verslagen en afspraken vastleggen en monitoren: dat kan allemaal – eenmaal… Read More »

Prijsonderhandelingen dure medicijnen leiden tot forse kostenverlaging

Sinds enkele jaren onderhandelt de minister voor Medische Zorg met fabrikanten van nieuwe en zeer dure geneesmiddelen. Doel is om deze waardevolle innovatieve geneesmiddelen tegen aanvaardbare kosten toegankelijk te maken en te houden voor de patiënt. Dit heeft in 2017 geleid tot een kostenverlaging van in totaal 132 miljoen euro. Dat heeft minister Bruno Bruins aan de Tweede… Read More »

IVM Medicijnjournaal, oktober 2018

Het Medicijnjournaal geeft het laatste nieuws over geneesmiddelen. Het Medicijnjournaal is ontwikkeld door het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik, Bijwerkingencentrum Lareb, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddelenbulletin en Zorginstituut Nederland. Het journaal is bedoeld om op een prettige en praktische wijze nieuwe medisch-farmaceutische ontwikkelingen op de FTO-agenda te zetten. Dit journaal besteedt onder andere aandacht aan (de afbouw van)… Read More »

Sluisgeneesmiddel en monopolieposities van geneesmiddelenfabrikanten

Het ‘sluisgeneesmiddel osimertinib (Tagrisso®) bij de behandeling van longkanker’ en de ‘Monitor weesgeneesmiddelen’ worden besproken in de vergadering van de Adviescommissie Pakket (ACP) op vrijdag 5 oktober 2018. De ACP houdt ook een verkennende discussie over de ongewenste monopolieposities van fabrikanten van nieuw geregistreerde geneesmiddelen met al bestaande stoffen. Pakketsluis De minister van VWS heeft in 2018 onder… Read More »

Euthanasie via drankje mag

Het innemen van een drankje (barbituraat) is een toegestane methode voor een arts om een patiënt hulp bij zelfdoding te geven. De KNMG en de KNMP stellen dit na recente berichten in de media. Aanleiding vormt een artikel in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde waarin staat dat een drankje een goed alternatief is voor de injectie bij euthanasie.… Read More »

Toename palliatieve sedatie in thuissituatie bedraagt 5%

Het aantal mensen dat in de thuissituatie voor hun overlijden palliatieve sedatie krijgt, is in 2017 met 5% gestegen tot 34.000. Palliatieve sedatie blijkt te worden toegepast bij 22,6% van de sterfgevallen. In de afgelopen zeven jaar heeft een verdubbeling van dat aandeel plaatsgevonden. Dat schrijft de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad. Palliatieve sedatie is het opzettelijk verlagen… Read More »